IJECOL 国际生态学杂志 1687 - 9716 1687 - 9708 Hindawi 10.1155 / 2019/7281725 7281725 研究文章 人口结构的淡水蟹 能够algeriense(波特,1967)居住旱谷Zegzel(摩洛哥东北部) https://orcid.org/0000 - 0001 - 5280 - 6661 Fadlaoui Soufiane Melhaoui 默罕默德 鲁宾斯坦 丹尼尔我。 默罕默德第一大学 科学教师 生物学系 实验室的水 环境和可持续发展 Oujda p . 717 摩洛哥 ump.ma 2019年 20. 12 2019年 2019年 05年 07年 2019年 23 11 2019年 03 12 2019年 20. 12 2019年 2019年 版权©2019 Soufiane Fadlaoui和穆罕默德Melhaoui。 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。

这是第一个研究来确定淡水蟹的人口结构 能够algeriense在旱谷Zegzel,摩洛哥东北部的一座山流。每月收集手工进行,从2017年10月到2018年9月。总共有669个人,378男性和291女性,被抓获,测量,标记,释放。由于他们极其神秘的行为在蛋孵化,几个产卵的雌性被发现在整个采样周期。男性的平均大小(28.98±10.78毫米CW)明显大于雌性的(28.62±8.48毫米CW)。重大偏离1:1性别比例在研究期间被记录,和大小分布的抽样人口呈现异常分布,标本在31日和25毫米下连续波通常是男性,而女性在26 - 30日毫米代表更多的连续波范围。

 1。介绍

与海洋蟹相比,淡水蟹被认为分散能力和高水平的特有现象,而低( 1]。他们可以跨越陆地距离长水生栖息地在潮湿的条件下( 2, 3]。此外,他们的philopatry增加了海洋浮游幼虫的缺席和由其抚养后代的行为。因此,青少年被迫呆在父母的栖息地( 3, 4]。此外,淡水蟹具有低繁殖力与小数量的大蛋,母巢之保护,和更短的幼虫发展( 5]。

大多数生活在淡水蟹属于Potamoidea总科,其中包括四个家庭,即伪神蟹科;Potamidae;Potamonautidae;和Gecarcinucidae。

Potamidae是最大的淡水蟹家庭和包含95属,和超过505种分布于整个古北区的南部和东方zoogeographical地区从摩洛哥到远东日本,南至印尼( 6- - - - - - 8]。例如,这个家庭包括许多研究物种的亚种 能够potamios palestinensis发现在巴勒斯坦被广泛代表在水生栖息地在大部分国家,包括干旱的内盖夫,其分布延伸到北西奈的角落( 9]。动物们一年到头都是活跃的,夜间的盛行。食习惯,这个物种的行为作为一个多面手,积极掠夺青蛙,鱼和各种无脊椎动物( 10]。

除了这亚种,我们发现淡水蟹 能够河的其分销覆盖,在意大利和大陆地区许多国家特别是巴尔干半岛从达尔马提亚希腊Axios河( 11]。它的发生也由几个岛屿,包括西西里岛、马耳他、Gozo,爱奥尼亚群岛,爱琴海岛屿,斯波拉得岛,安德罗斯岛的基克拉迪群岛( 12]。小石头的庇护下个人,成人居住的洞穴。洞穴的深度可能达到超过80厘米,可能有助于保护螃蟹从极端寒冷 13]。

唯一Maghrebian代表这个家庭 能够algeriense(波特,1967),其成员在地中海,中东,和喜马拉雅山。事实上, p . algeriense在非洲北部代表这个家族最西端的延伸。发现的物种只有在三个国家:摩洛哥、阿尔及利亚和突尼斯( 14]。在摩洛哥,从北方物种已经报道的流域旱谷附近Laou Chefchaouen从东北一直延伸到穆卢耶从中间和阿特拉斯的分水岭旱谷胎儿Rbia Khenifra附近的分水岭。

能够algeriense通常是发现在石头下的浅水河流温带马格里布和季节性干旱的淡水蟹在哪里适应semiterrestrial,可以挖洞,可以达到50厘米深度寻找水和湿度( 15]。 能够algeriense是一个杂食者和投机取巧的物种,其饮食包括无脊椎动物、树叶、鱼、和尸体。同类相食之间也存在不平等的个体(大螃蟹吃掉小的)。

尽管广泛的分布 p . algeriense,其人口不连续和高度分散的,有一个原因考虑未来稳定的孤立的亚种。尽管这个物种列入世界自然保护联盟红色名录,最少关注的物种( 16),不过蟹种群可能受到威胁在未来由于人为的快速变化影响它们的栖息地,如引水和污染。因此, p . algeriense人群很快可能面临毁灭的威胁,尤其是现有的接近人类的城市群。

可用的淡水蟹种群生物学的信息是非常稀缺 13, 17- - - - - - 19),而 能够algeriense毫无例外,因为所有关于这个物种非更新信息,研究治疗只有它的地理分布和分类地位( 16]。

目前的手稿首次旨在描述人口结构的淡水 p . algeriense从旱谷Zegzel,摩洛哥东北部的一座山流。

 2。材料和方法

螃蟹是每月收集一年多(2017年10月到2018年9月)从旱谷Zegzel (34°50 29.4′N 2°21′19.8 W),下一直延伸到穆卢耶河支流东北部的摩洛哥(图 1),由挖掘洞穴和搜索模块。

定位研究的区域,旱谷Zegzel,摩洛哥。

螃蟹手动使手臂被抓进洞穴,和他们的甲壳宽度(CW)然后从最宽的部分测量到最近的使用游标卡尺(图0.01毫米 2)。然后他们被标记的消融扬抑抑格的腿行走,没有阻碍个人(避免重新测量),然后被释放。

甲壳的位置测量 能够algeriense。

洞穴的深度可达50多厘米(图 3);并不总是可以抓螃蟹之前就逃到更大的深度。因此,这里的个人评估代表的样本。

栖息地的洞穴 能够algeriense。

对于所有螃蟹,性别决定是基于他们的腹部形态(女性比男性相当大)(图 4)和腹肢的数量。鸡蛋或青少年女性的存在也为每个标本记录。

腹部的形态 能够algeriense(一)男性腹部和(b)女性的腹部。

只有性感的标本被用于这项研究。

 3所示。结果

共有669个螃蟹被捕获在一年,其中包括378男性和291女性。尺寸范围从9.50到60.30毫米CW男性和连续波女性从11.80到50.10毫米。最小的产卵的雌性发现36.90毫米连续波;然而,最大的是50.10毫米连续波。

直方图分为12类5毫米的间隔大小连续波(图 5)。获得的人口样本呈现异常分布(Shapiro-Wilks ' W= 0.97, P < 0.05 )。指甲壳男性28.98±10.78毫米宽度明显大于雌性28.62±8.48毫米,( t= 2.47; P < 0.05 )。年轻的螃蟹最主要的样本。相比之下,大螃蟹是偶尔在整个研究期间(表记录 1)。少量的产卵的雌性注册,(6月 NgydF4y2Ba= 2)和7月( NgydF4y2Ba= 1);然而,女性携带孵化鸡蛋(青少年)腹部收集(9月 NgydF4y2Ba= 2)。

频率分布的大小 能够algeriense性和5毫米甲壳宽间隔。

性别比例按大小类的 能够algeriense从旱谷Zegzel、摩洛哥、一年段( P < 0.05 )。

大小类 男性 女性 总 性别比例 P 意义
NgydF4y2Ba % NgydF4y2Ba %
6 - 10 2 100.00 0 0.00 2 - - - - - - P > 0.05 NS
11 - 15号 24 85.71 4 14.29 28 6:1 P < 0.05 年代
16 - 20 69年 57.98 50 42.02 119年 1.38:1 P > 0.05 NS
21 - 25日 71年 56.80 54 43.20 125年 1.31:1 P > 0.05 NS
26 - 30日 47 40.87 68年 59.13 115年 0.69:1 P > 0.05 NS
31-35 56 55.45 45 44.55 101年 1.24:1 P > 0.05 NS
36-40 44 51.16 42 48.84 86年 1.04:1 P > 0.05 NS
41-45 35 64.81 19 35.19 54 1.84:1 P < 0.05 年代
46-50 18 72.00 7 28.00 25 2.57:1 P < 0.05 年代
51-55 10 83.33 2 16.67 12 5:1 P < 0.05 年代
56 - 1 100.00 0 0.00 1 - - - - - - P > 0.05 NS
61 - 65 1 100.00 0 0.00 1 - - - - - - P > 0.05 NS
总 378年 56.50 291年 43.50 669年 1.30:1 P < 0.05 年代

人口的性别比例明显不同于1:1的比例( P < 0.05 )(表 2)。

月的性别比例 能够algeriense从旱谷Zegzel、摩洛哥、一年段( P < 0.05 )。

月 男性 女性 总 性别比例 P 意义
NgydF4y2Ba % NgydF4y2Ba %
10月 38 54.29 32 45.71 70年 1.19:1 P > 0.05 NS
11月 35 55.56 28 44.44 63年 1.25:1 P > 0.05 NS
12月 42 59.15 29日 40.85 71年 1.45:1 P > 0.05 NS
1月 40 44.44 50 55.56 90年 0.80:1 P > 0.05 NS
2月 5 41.67 7 58.33 12 0.71:1 P > 0.05 NS
3月 2 25.00 6 75.00 8 0.33:1 P > 0.05 NS
4月 25 58.14 18 41.86 43 1.39:1 P > 0.05 NS
可能 11 61.11 7 38.89 18 1.57:1 P > 0.05 NS
小君 48 62.34 29日 37.66 77年 1.66:1 P < 0.05 年代
7月 38 59.38 26 40.63 64年 1.46:1 P > 0.05 NS
8月 46 56.79 35 43.21 81年 1.31:1 P > 0.05 NS
9月 48 66.67 24 33.33 72年 2.00:1 P < 0.05 年代
总 378年 56.50 291年 43.50 669年 1.30:1 P < 0.05 年代

史:有意义的;NS: nonsignificative。

在野外工作期间,三个交配都是观察。夫妇在浅水,夫妻双方都有坚硬的外骨骼。男性把女性第二pereopods借助他的第一个pereopods(螯足),然后把她推她下自己,同时插入他的腹部在他的伙伴。雄性比雌性交配在所有观察到的情况。

 4所示。讨论

在目前的研究中,男性明显高于女性。人口结构的分析表明,大小类在两性不平等的代表。标本在31日和26毫米下连续波通常是雄性,这类正值青春期的大小蜕皮发生( 20.),而女性在26 - 30日毫米CW代表主要范围。蟹种群在较大的男性已经被注意到 能够河的, 能够potamios palestinensis,和 能够gedrosianum( 13, 18, 21]。这种现象可能与intermolt间隔的增加( 22, 23)和/或减少的增长率 24]。然而,这与所观察到的其他淡水蟹,雌性比雄性大时,为例 Dilocarcinus pagei和 Trichodactylus丁( 25, 26]。

生殖活动也可能是另一个可能的现象限制女性短尾派(规模增长 27]。此外,繁殖和蜕皮涉及重要的能源需求( 28- - - - - - 31日]。的情况下 p .河的人口( 4)、繁殖和蜕皮的时期 能够algeriense几乎同步,这是不可能的,蟹将接受两种现象在同一年度周期。

产蛋的高成本导致更高的死亡率,(如果我们比较它与精子发生过程的低成本)( 32),和/或由强烈vagility展出在排卵期前的期间( 2),可能是第三个可能的解释为规模较小的女性由于捕食和脱水等许多风险敞口。

基于抽样,白天人口结构遵循一个明显不对称,小螃蟹(CW < 26毫米)表示更大的多。这些结果的协议的情况下被观察到 能够potamios palestinensis( 18), p .河的( 13]。这种现象可以解释为神秘的成年个体的行为,尤其是白天,他们躲在石头和水草之间,为了避免极端的温度,日捕食者,和较低的湿度。所有这些因素推动成人螃蟹晚上集中他们的活动。夜间活动模式也被报道在意大利淡水蟹 p .河的(除了在最寒冷的几个月,个人是活跃的白天)( 3),在 p . gedrosianum阿富汗( 21),在 p . potamios palestinensis巴勒斯坦( 18]。相比之下,小螃蟹在白天更活跃。事实上,diurnalism的流行在年轻的标本可能是高度竞争的结果对他们的成年人,他们甚至会同类相食同种个体小,观察到 p . potamios palestinensis和 河的。

更少的螃蟹被从2月到5月在采样周期(图 6)。这可以解释为强劲的河流流,由于大量降雨领域的研究。事实上,该地区的特点是地中海气候,这几个月都被沉重的降雨雪。

每月标本的雄性和雌性的分布大小类的 能够algeriense从旱谷Zegzel。

在繁殖期间(5月至10月),性别比例变化。被发现的男性比女性多,尤其是在6月和9月,当雌性携带鸡蛋在腹部。因此,他们的运动活动开始是神秘的和有限的 3]。事实上,成熟女性的不显眼的行为可以解释的小雌性产卵的数量和juvenile-carrying样本。一个完全相同的行为已经报道了淡水蟹 Trichodactylus丁( 26)和陆地蟹 Geosesarma notophorum( 33]。

 5。结论

当然,需要更多的数据有关的饮食成分,phylogeography,寄生虫学,产卵的频率和蜕皮完成缺乏这种自然的物种的信息。

 数据可用性

所有数据用于支持本研究的发现可以从相应的作者。

 的利益冲突

作者声明没有利益冲突对本文的研究内容和出版。

 丹尼尔斯 年代。 斯图尔特 b。 gouw G。 坎宁安 M。 Matthee c。 南部非洲淡水蟹类动物的系统发育关系(十足目:Potamonautidae: Potamonautes)来自多个数据集揭示生物地理的模式 分子系统学和进化》 2002年 25 3 511年 523年 10.1016 / s1055 - 7903 (02) 00281 - 6 2 - s2.0 - 0036433761 Gherardi F。 Tarducci F。 Vannini M。 运动的活动淡水蟹 能够河的遥测:时态的分析模式 动物行为学 2010年 77年 4 300年 316年 10.1111 / j.1439-0310.1988.tb00212.x 2 - s2.0 - 85005726022 Gherardi F。 Messana G。 Ugolini 一个。 Vannini M。 研究运动活动的淡水蟹, 能够河的 Hydrobiologia 1988年 169年 2 241年 250年 10.1007 / bf00007315 2 - s2.0 - 51249176164 Micheli F。 Gherardi F。 Vannini M。 在淡水蟹生长和繁殖, 能够河的(短尾派十足目) 淡水生物 1990年 23 3 491年 503年 10.1111 / j.1365-2427.1990.tb00290.x 2 - s2.0 - 84990744913 Hartnoll r·G。 Burggren W·W。 麦克马洪 b R。 进化、分类学和地理分布 生物学的螃蟹 1988年 英国剑桥 剑桥大学出版社 6 53 10.1017 / cbo9780511753428.003 Cumberlidge N。 西非的淡水蟹:家庭Potamonautidae IRD版本 1999年 36 382年 Cumberlidge N。 杜蒙特 h·J。 淡水蟹和虾的甲壳纲动物:十足目尼罗河盆地 尼罗河产地环境湖沼学和人类使用 2009年 89年 柏林,德国 施普林格 547年 561年 Monographiae Biologicae 10.1007 / 978 - 1 - 4020 - 9726 - 3 - _27 约克 D。 斯托奇 V。 Turkay M。 分类和动物地理学的淡水蟹欧洲、北非和中东地区 Senckenberg生物学 2000年 2 5 56 OBE F m . s . s . 38。笔记淡水蟹在埃及西奈半岛和苏丹 伦敦动物学会学报》上 1931年 101年 729年 735年 10.1111 / j.1096-3642.1931.tb01039.x 2 - s2.0 - 84980092867 Reice s R。 Herbst G。 盐度的树叶分解的作用 芦苇南极光在沙漠流 《干旱的环境 1982年 5 4 361年 368年 10.1016 / s0140 - 1963 (18) 31618 - 5 Cumberlidge N。 能够河的。世界自然保护联盟濒危物种红色名录 2008年 腺、瑞士 世界自然保护联盟 杰西 R。 Pfenninger M。 Fratini 年代。 Scalici M。 斯特雷特 B。 Schubart c, D。 地中海的淡水蟹分离的分布 能够河的自然或人类扩张介绍? 生物入侵 2009年 11 10 2209年 2221年 10.1007 / s10530 - 008 - 9377 - 0 2 - s2.0 - 70449529870 Gherardi F。 Guidi 年代。 Vannini M。 行为生态学的淡水蟹。 能够河的:初步观察 Investigación Pesquera 1987年 51 389年 402年 Cumberlidge N。 丹尼尔斯 s R。 保护评估非洲南部的淡水蟹(短尾派:Potamonautidae) 非洲生态学杂志》刊登的 2008年 46 1 74年 79年 10.1111 / j.1365-2028.2007.00815.x 2 - s2.0 - 38949092519 杨 d . c . J。 Ng p . k . L。 Cumberlidge N。 Magalhaes C。 丹尼尔斯 s R。 坎波斯 M。 全球的多样性蟹(甲壳纲动物:十足目:短尾派)在淡水 淡水动物多样性评估 2008年 198年 柏林,德国 施普林格 275年 286年 Hydrobiologia 10.1007 / 978 - 1 - 4020 - 8259 - 7 - _30 Cumberildge N。 能够algeriense 世界自然保护联盟濒危物种红色名录:e.T134365A3945207 2008年 10.2305 / IUCN.UK.2008.RLTS.T134365A3945207.en Gherardi F。 Micheli F。 Monaci F。 Tarducci l 注意苏拉biologia ed ecologia del granchio di阜姆港。 能够河的 公报du国家d国立科学博物馆 1988年 6 169年 174年 Gherardi F。 Micheli F。 相对增长和人口结构的淡水蟹。 能够potamios palestinensis在死海地区(以色列) 以色列动物学杂志》 1989年 136年 133年 145年 Gherardi F。 Vannini M。 空间行为的淡水蟹。能够河的:一个无线电遥测研究 生物的行为 1989年 14 28-45 Fadlaoui 年代。 Mahjoub M。 El Asri组织 O。 Melhaoui M。 异速生长的淡水蟹能够algeriense(波特,1967)(短尾派十足目,Potamidae)在旱谷Zegzel,东北部的一座山流,摩洛哥 国际动物学杂志》上 2019年 2019年 8 5168639 10.1155 / 2019/5168639 2 - s2.0 - 85071096389 施耐德 P。 Beitrage苏珥生物der afghanischen Flusskrabbe 能够gedrosianum阿尔科克。1910。三世。关切的zurn Aktivitatsverlauf 邦纳Zoologische Beitraege 1974年 25 297年 305年 Hiatt r·W。 着岸边的生物学蟹, Pachvgrapsus凤眼莲兰德尔 太平洋科学 1948年 2 135年 213年 班纳特 d·B。 增长的食用蟹( 癌症pagurusl .)的英格兰西南部 英国海洋生物学协会的杂志 1974年 54 4 803年 823年 10.1017 / s0025315400057593 2 - s2.0 - 0000711992 切肉刀 f . C。 沿海蟹的初步结果( 癌症高地”)调查 1949年 美国华盛顿特区 华盛顿州,渔业 47 82年 塔代伊 f·G。 Biologia populacional e塞做caranguejo德阿瓜公司Dilocarcinus pagei Stimpson。1861(甲壳纲动物。短尾派。毛指蟹科)da represa市政德圣荷西力拓Preto。SP 1999年 Botucatu、巴西 皇家研究院Biociencias,大学Estadual保利斯塔人。Botucatu 107年 Dissertar; ao (mestrado) 阿拉 d . T。 De Leme m·h·A。 Cobo 诉J。 人口结构的淡水蟹 Trichodactylus丁有1828(在Ubatuba十足目、毛指蟹科),巴西圣保罗州北部海岸 现代甲壳纲动物的研究方法 2002年 柏林,德国 施普林格 179年 182年 Adiyodi r·G。 繁殖及其控制 皮肤,色素,激素的过程 1985年 8 147年 215年 10.1016 / b978 - 0 - 12 - 106409 - 9.50014 - 2 Passano l . M。 蜕皮及其控制 甲壳纲动物的生理 1960年 1 美国剑桥,马 学术出版社 473年 536年 山口那津男 T。 高松 Y。 生态和形态研究日本淡水蟹Geotelphusa dehaani 生物科学杂志》 1980年 15 1 27 Gherardi F。 Tarduccl F。 Micheli F。 能源最大化和觅食策略 能够河的(短尾派十足目) 淡水生物 1989 c 22 2 233年 245年 10.1111 / j.1365-2427.1989.tb01097.x 2 - s2.0 - 0024935909 皮莱 K·K。 奈尔 n . B。 一年一度的Uca annulipes生殖周期, 梭子蟹属pelagicus和 Metapenaeus亲近种(十足目:甲壳纲动物),从印度的西南海岸 海洋生物学 1971年 11 152年 166年 威尔逊 m F。 Pianka e·R。 性选择,性别比例和交配系统 美国博物学家 1963年 97年 405年 407年 棕褐色 c·g·S。 Ng p . k . L。 Geosesarma notophorum sp。11月(短尾派十足目,方蟹科,sesarminae),陆地蟹从苏门答腊,小说的行为 Crustaceana 1995年 68年 3 390年 395年 10.1163 / 156854095 x01493 2 - s2.0 - 84861106922