昆虫触角分段附属物,配有各种感觉器和函数主要是化学感受器,温度感受器,hygroreceptors。在昆虫行为天线扮演着重要的角色,包括主机位置和识别,以及交配行为( 1- - - - - - 3]。感觉器可以由其外部形态、结构分类但结构本身通常是不足以确定功能。分类这些感觉器的另一种方法是基于功能分类根据刺激受体被认为反应( 1]。

在锥猎蝽亚科,某些感觉器(例如,看清)可能在锥蝽分类学价值( 4]而感觉器反映昆虫栖息地和主机上选择压力。天线是主要的环境传感器,每个物种的宿主物种和栖息地的专业化可能反映在他们的感官特征的差异,所显示的蚊子( 5, 6],甲虫[ 7),和膜翅类 8]。

锥蝽通过触角感知不同刺激感官受体( 9]。最重要的是化学感受器,检测化学成分与食物来源、性伴侣识别,和栖息地偏好( 10- - - - - - 12]。触角表型存在差异可以区分锥蝽属,物种,甚至人口( 12- - - - - - 15]。

我们的研究旨在调查和描述天线的形态和感觉器的类型的男性和女性 Rhodnius brethesi((1919)(半翅类:Reduviidae)通过扫描电子显微镜(SEM)。这个物种被称为“piassaba虱”工人从棕树提取纤维 Leopoldinia piassaba华莱士(棕榈目、棕榈科)[ 16),这是一个重要的经济活动的上部和中部课程尼格罗河巴西亚马逊地区。

Rhodnius brethesi提出一种特别危险piassaba棕榈叶收藏家因为棕榈树和这个物种经常出没,他们袭击本地工人当他们睡在棚屋在森林里( 17, 18]。在巴西亚马逊地区的研究表明,阳性病例 鲁兹锥体感染是由连续接触工人这个向量的物种( 19]。

我们推测各种感觉器的功能和比较,讨论了基于形态学和超微结构。等功能的知识可能受益的可能生物作用的理解这些结构化学交流,也为未来的研究提供基本信息的识别,因为这个物种的锥蝽只存在 l . piassaba手掌。

使用的标本来自于现场和实验室的殖民地。田野的标本收集通过修改Noireau陷阱( 20.)和Shannon-type陷阱piassaba棕榈树在河上Erere位于左边框的黑人,直辖市Barcelos,亚马孙,巴西。殖民地从21日获得标本^圣一代的 r . brethesi收集左边框的黑人河、自治区Barcelos,亚马孙,巴西。寄生虫病的殖民地维护实验室部门Instituto Oswaldo Cruz热带医学。

5个男人和五个女人的标本和5个男人和五个女人标本的殖民地。头了,在70%的酒精清洗,和安装后的背侧和腹侧天线,金属支持适用于扫描电镜,使用双面胶带。被覆盖着一层薄薄的黄金后,扫描电子显微镜下观察(JEOL地产- 6390;Jeol Corp .)、日本东京)使用国际奥委会电子显微镜平台。

天线的 Rhodnius brethesi有四段(图 1),不同形状和大小的感觉器的存在。触角感觉器模式的分析表明,现在感觉器的类型 r . brethesi在本质上是相同的形态类型描述的锥蝽研究[ 9, 13, 21]。没有观察到感觉器的不同类型之间的男性和女性,他们是字段或殖民地。之间的差异只是观察到触角段和背侧和腹侧部分。

第二触角段(茎) r . brethesi被毛覆盖我和看清感觉器(图 2(一个))。刷毛我具有厚毛与著名的纵向凹槽,结束在块茎(图 2 (b))。外部,两个表皮边缘猪鬃的底部可以看到我,最厚的和最高的外缘(图 2 (b))。除此之外,我们也看到刚毛III(图 2 (c)),比毛短我,双边缘。类似的触角感觉器出现在 Triatoma 5(克鲁格,1834)(半翅目:Reduviidae)和不透水着色剂,表明缺乏毛孔。这和形态特征表明这些感觉器函数描述为机械( 22]。刷毛I和II也常见的昆虫蛹阶段 Triatoma物种( 23]。

仍然在第二触角,有一排看清感觉器(图 2(一个)),表皮区域底部短形式的扩展和层状结构(数据 2 (d)和 2 (e))。这些类型的感觉器已经被描述为锥猎蝽亚科( 9, 12, 13, 21, 24, 25]。然而,后者只是在研究 Rhodnius物种( 9, 24),这表明lamellar-based看清感觉器的synapomorphic特点属( 4]。另一个有趣的观察,并没有先前的研究中提到,这些感觉器的背表面上只看到第二触角段。

第三和第四部分是完全内衬刚毛II,薄壁感觉器薄壁、厚壁(厚壁),basiconica(图 3(一个)),和coeloconic(图 3 (d)),所有类型已经描述了锥猎蝽亚科( 9, 12, 13, 21, 24, 25]。

刷毛二定位的触角的主体段(图 3(一个)),不同于刷毛我的第二段更直,逐渐减少的小费。携带纵向脊的刚毛与我,但是没有小块茎顶端(图 3 (b))。薄壁和厚壁感觉器相似,但厚壁的苗条,锥形的提示(图 3(一个))。在锥猎蝽亚科,两种类型的trichoidea第二触角感觉器存在的男性和女性;然而,感觉器的数量显示两性异形的存在。雄性提供更多的薄壁和厚壁感觉器和女性感觉器( 21]。

薄壁trichoidea感觉器是一个嗅觉功能的强烈暗示。在 Triatoma 5,梅耶尔( 26]证明了这些感觉器的电生理反应人类呼吸。在目前的研究中,我们没有考虑的功能trichoidea感觉器,但考虑到 r . brethesi是一个专家,——只有一个类型的棕榈树( 27),trichoidea感觉器可能参与植物的气味。

短basiconica感觉器有一个光滑的表面,不显示双优势(数据 3 (c)和 3 (d))。在第一个鞭毛段,平均密度basiconica感觉器相似 Rhodnius物种研究[ 9),但第二触角上的平均密度段物种之间表现出显著差异( 9),雌性在实验室培育和野生雌性之间;实验室女性呈现低数量的basiconica感觉器,相比与野生的雌性( 21]。

Coeloconic第三和第四触角感觉器被发现段(图 3 (d))。在所有种类的 Rhodnius检查( 9),这些coeloconic感觉器和无支链的树突都由三个神经元支配,他们认为是thermohygroreceptors [ 28]。

第三和第四触角段集中最高的感觉器类型的变化,有5个类型,而第二段提出三种类型(表 1)。性二态性 r . brethesi是,感觉器的密度 21]。在这项研究中,与形态类型的感觉器,男性和女性的天线之间的比较 r . brethesi没有任何两性异形的标本在实验室繁殖或字段。