TY - Jour A2 - Perl，Andras Au - Sarmiento，Elizabeth Au - Dale，Jonathan Au - Arrlego，Mauricio Au - Gallego，Antonio Au - Lanio，Nallibe Au - Navarro，Javier Py - 2014 DA - 2014 /05/29 TI - CD8 + DR + T细胞和C3补体血清浓度作为血栓形成抗磷脂综合征SP的潜在生物标志物SP - 868652 VL - 2014 AB - 目的。评估血栓形成抗磷脂综合征（APS）作为潜在生物标志物进行临床并发症的患者的补体因子和T淋巴细胞活化群异常。 方法。我们评估了C3，C4，因子B浓度（Nephelometry），补体血栓溶液功能活性（CH100，桡骨免疫扩散），以及CD4 +和CD8 + T细胞（三色流式细胞术）的激活状态，血栓形成APS患者。抗磷脂（APL）阳性患者没有APS相关的临床标准，全身性狼疮红斑（SLE）患者和健康个体被评为对照。进行临床后续，以评估免疫参数与APS相关并发症的发展之间的潜在关系。 结果。降低浓度的C3和更高水平的CD8 + DR +细胞是在随访期间开发APS相关并发症的危险因素，包括Rethrombosis和神经精神症状。患有血栓抑制AP的患者显着降低C3，C4和CH100水平，以及比健康对照的最高百分比的活化CD4 + DR +和CD8 + DR + T细胞的百分比，但类似于在自身免疫性疾病对照中观察到的影响。 结论。在血栓形成AP患者中观察到降低C3和C4补体水平和更高百分比的CD8 + DR + T细胞。这些异常作为临床结果的生物标志物的潜在作用是在多中心研究中进一步评估。SN - 2090-0422 UR - https://doi.org/10.1155/2014/868652 do - 10.1155/2014 / 868652 jf - 自身免疫疾病pb - Hindwi Publishing CorporationKW - ER -