TY - Jour A2 - Cervera，Ricard Au - Duarte-Delgado，Nancy P. Au - Lujan，Tania P. Au - Arbeláez-Cortés，Álvaro奥地基 - 加西亚 - 瓦伦西亚，珍妮·奥 - 萨科塔，阿德里安娜·奥 - Rojas，Mauricio Au -Restrepo-Escobar，Mauricio Au - Vásquez，Gloria Au - Ortiz-Reyes，Blanca L. Pyes，2018 Da - 2018/11/21 Ti - 核心蛋白质组血清蛋白质组学分析中的血清淀粉样蛋白A和载脂蛋白A1水平患者SP - 6728541 VL - 2018年AB - 神经精神全身性狼疮红斑（NPSLE）具有多种致病机制，导致不同的表现，并且由于没有适当的诊断测试，其诊断是具有挑战性的。在本研究中，使用二维电泳（2D）和质谱（MS）施加蛋白质组学的施用允许比较NPSLE患者（NPSLE组）的血清低和高丰度蛋白分数的蛋白质曲线和没有神经精神综合征的SLE（SLE组），无与SLE（NPNOSLE组）和健康对照（CTRL组）无关的神经精神症综合征。获得的凝胶被数字化并用PDQuest软件分析。使用非参数Kruskal Wallis和DUNN的多个比较测试进行斑点的统计分析。两个斑点显示出显着的差异，并被MS识别。在NPNOSLE（P = 0.004）方面，NPSLE的斑点4009显着降低，并且被鉴定为载脂蛋白A1（APOA1）（得分809-1132）。在NPSLE上有关于CTRL和NPNOSLE的斑点8001显着较高（分别为P = 0.01 y 0,03）并且被鉴定为血清淀粉样蛋白A（SAA）（得分725-2488）。 The proinflammatory high density lipoproteins (HDL) have been described in SLE. In this HDL the decrease of APOA1 is followed by an increase in SAA. This altered level of both proteins may be related to the inflammatory state that is characteristic of an autoimmune disease like SLE, but this is not specific for NPSLE. SN - 2090-0422 UR - https://doi.org/10.1155/2018/6728541 DO - 10.1155/2018/6728541 JF - Autoimmune Diseases PB - Hindawi KW - ER -