在血液学进展

原发性血小板增多症是一种罕见的血液系统恶性肿瘤，总体生存期良好，但发展为动脉或静脉血栓的风险中等至高。不同的原发性血小板增多症患者的血栓风险评分已经被提出，但其中只有一个(IPSET-t评分系统)将经典的心血管风险因素作为评分项目之一。目前，在临床实践中，诊断为ET的患者是否存在心血管危险因素很少决定是否启动细胞减少治疗。在我们的研究中，我们比较了不同的风险模型来评估233名ET患者的血栓形成风险和特定驱动突变的作用，并评估了传统心血管风险因素(高血压、吸烟、糖尿病、肥胖、和dyslipidaemia)患者血栓形成的风险。角度研究在多中心大群病人应该进行估计的影响心血管危险因素在确定血栓形成等患者,评估的机会发起cytoreductive治疗患者的心血管危险因素,即使分为低到中度风险组根据其他评分系统。

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背景。据估计，三分之一的加纳人有血红蛋白基因型突变。这种变化在遗传组成可能会导致基因型如HBA卡，HBSS，并HBSC。即使他们被诊断出患有镰状细胞病（SCD）之前在低收入和中等收入国家的许多儿童死亡。在非洲，有对SCD的发生和流行与加纳沃尔特省有限的数据也不例外。目标。本研究的目的是确定SCD的患病率，并评估血红蛋白变异在医院教学医院的病人。方法。回顾性研究设计用于从医院管理和管理系统（HAMS）的血红蛋白电泳结果对应的SCD和镰状细胞贫血（SCA）的全血细胞计数结果患者以及谁被要求做患者提取信息和血红蛋白电泳不论其镰状状态。数据收集期间2016年1月至2018年十二月镰状细胞病状态使用从血红蛋白电泳结果血红蛋白基因型确定。全血细胞计数用于分类贫血基于SCA和SCD患者的血红蛋白浓度的严重性。结果。共纳入1523例研究对象，其中镰状细胞病患病率为16.7%。SCD基因型包括HbS(6.2%)、HbSC(7.9%)和HbSF(2.6%)。血红蛋白C病(HbCC)占SCD总患病率的0.3%。贫血患病率为99.2%，其中HbS最严重。此外，大多数SCD患者有严重的贫血。贫血的严重程度在男性和女性之间存在显著性差异( ）和女性（ ）参与者与化合物。结论。在Ho教学医院接受卫生保健的患者有不同的血红蛋白变体，其中hba的患病率最高。血红蛋白的高发病率意味着，如果不采取措施来改善筛查、咨询和公众对SCD健康威胁的教育，未来镰状细胞病患者的数量可能会增加。

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血脂异常在镰状细胞性贫血(SCA)患者中非常普遍，是非洲氧化应激所致心血管疾病的主要危险因素之一。本研究的目的是探讨喀麦隆一组SCA患者血浆高致动脉粥样硬化指数(API)与氧化应激的相关性。方法。A组的85名纯合子SS患者（男性和女性）在喀麦隆五月和十月之间2017年雅温得中心医院通过一份同意书的签名知情同意后，招收获得，在采集血浆，以确定血脂而RBC的裂解物溶液用于探索利用分光光度法氧化应激的一些标记。结果。Among the 85 patients included in our study, the mean age was 30 ± 5 years and the female to male ratio was 0.97. The majority of the patients (52–81%) had dyslipidaemia, and 22.4% of the patients demonstrated a higher level of atherogenic index of plasma. The patients with a higher level of total cholesterol (TC) (>240 mg/dl) and low-density lipoprotein (LDL-C) (>159 mg/dl) had at least 1,334 fold of malondialdeheyde (MDA) concentration than those with normal level. Also in the same patients, the higher atherogenic plasmatic index (API) significantly ( ）与MDA的浓度增加。除了HDL-C，血脂的其他参数有显著（ ）还原型谷胱甘肽（GSH）和总的抗氧化能力（TAC）的相关性。该显著（ ）MDA升高与API升高之间存在线性回归关系。结论。血脂异常增加氧化应激和较高的API导致冠状血管疾病患者的SCA。

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介绍。Anemia was defined as a hemoglobin level of less than or equal to 13.9 g/dl for male and less than or equal to 12.2 g/dl for female adults. It is one of the most common hematological abnormalities in people living with human immunodeficiency virus/acquired immunodeficiency syndrome (HIV/AIDS) and is a determining factor for disease progression and death. Among the countries in sub-Saharan Africa, Ethiopia is one of the most affected nations by HIV. Therefore, this study aimed to assess the prevalence of anemia and its associated factors among HIV-positive adults that had received antiretroviral treatment (ART) at Debre Berhan Referral Hospital.方法。一个基于机构，描述性，横断面研究进行，涉及263名成人与艾滋病毒/艾滋病，在德勃雷·伯翰·转诊医院，埃塞俄比亚的确发生了翻天覆地的艺术。数据使用与预先测试数据提取工具系统抽样从病历收集和使用的EpiData 3.1输入。有变数值≤0.25的双变量被拟合到一个多变量回归模型与95%的置信区间。多变量分析认为≤0.05为差异有统计学意义。结果。263例hiv阳性患者中，最终纳入237例(90.11%)。总体贫血患病率为26.2%。与贫血显著相关的因素包括既往的机会性感染、处于世卫组织临床III期和IV期的患者以及BMI <18.5的患者。相反，服用抗结核药物的患者贫血的可能性更小。结论。我们的研究表明，接受抗逆转录病毒治疗的艾滋病患者贫血的严重程度低于在埃塞俄比亚进行的大多数研究。我们还发现，机会性感染、世卫组织临床分期、抗结核治疗和低BMI与贫血显著相关。因此，常规筛查患者的营养状况和机会感染可能有助于预测和控制艾滋病患者的贫血。

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客观的。这一初步研究的目的是描述性脑血管病的推定标记，并调查神经正常儿童SCD的年轻样品中这些标志物之间的关系，人口因素和认知功能。研究设计。三十八个儿童纯合子哈佛商学院，年龄4-11岁，都包括在内。获得估计智商和凝血和内皮细胞的活化，溶血和炎症，以及经颅多普勒速度，羟基脲使用的标志，和人口统计信息。结果。采用多元回归分析，有生物标志物或血液的流速和估计的智商之间几乎没有显著独立相关。乳酸脱氢酶（LDH）的独立预测的认知功能，但血流速度不介导这种关系。母亲受教育程度，年龄，和羟基脲状态是认知的独立预测因子。由于样本量小，套索统计模型，采用智商的进一步识别潜在的预测，其识别LDH，中性粒细胞绝对计数（ANC），血小板计数，凝血酶 - 抗凝血酶（TAT），组织因子（TF），母亲受教育程度，年龄和羟基脲作为认知的潜在的预测。结论。除了年龄和母亲受教育程度的影响，一些vasculopathic标记与认知功能的幼儿猝死有关，这种关系似乎不通过血液流速介导的。虽然缺乏某些变量之间的关联并不如预期，结果提供了有关vasculopathic标记对认知功能的儿童SCD没有中风的影响进一步研究，尤其是血管内溶血和凝血/内皮细胞的活化，和胡的可能作用支持治疗预防或逆转认知能力下降。

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背景。红细胞恒河猴（RH）抗原的表达通过基因多态性的影响RHD和RHCE基因和揭示的RhD的血清学不同的反应变体如偏d，弱d，和Rh-德尔。血清学，Rh的德尔型只能通过吸附 - 洗脱方法检测，并且它可能被错误地输入作为Rh阴性。铑德尔的患病率在缅甸尚未见报道呢。方法。总共在国家血液中心222 Rh阴性献血者的弱d和Rh-德尔通过分别间接抗人球蛋白和吸附 - 洗脱方法，进行了测试。其中Rh阴性和Rh-德尔进行RHCE打字。结果。其中，75.2％（222分之167）为Rh阴性，15.8％（222分之35）为铑德尔和9％（222分之20）为弱D. 202名献血者（167真正Rh阴性和35 Rh的德尔）时，所有的Rh-德尔阳性为C - 抗原 - 阳性94.3％CCEE表型（33/35）和5.7％CCEE（2/35）。大部分的Rh阴性献血者（80.2％）是CCEE表型（167分之134）。结论。大约有一半的Rh-德尔科目重复捐助者，以及需要注意避免的真正Rh阴性病人输血，以防止同种免疫。建议做谁是C-抗原阳性，并考虑将它们转移到Rh阳性池Rh阴性献血者的Rh德尔打字。需要进一步研究，以澄清的铑德尔输血Rh阴性收件人的同种免疫状态。为的RhD阴性和d变异的分子标记，应在缅甸人口建立以提高抗血清的Rh分型的选择和增强的输血服务的安全性。

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