TY -的A2 Lwaleed巴希尔a . AU - Novelli s . AU -索托,l . AU -骑士,a . AU -莫雷诺,m . e . AU -劳拉·m·j . AU - Bayo d . AU -别墅,a . AU -港务局,p . AU -萨莫拉,麻省理工学院非盟- Bigorra t . AU -塞拉,j . AU - Briones, j . PY - 2020 DA - 2020/06/11 TI -评估确认临床过敏症利妥昔单抗的患者影响b细胞瘤SP - 4231561六世- 2020 AB -利妥昔单抗过敏反应是罕见的,但利妥昔淘汰的主要原因之一antilymphoma immunochemotherapy治疗。虽然临床图片可能无法区分从其他输注相关反应过敏反应(高铁)不消失,相反更加激烈与随后的政府。 客观的。描述使用的12步协议脱敏静脉注射利妥昔单抗在临床实践和互补的研究可能的ige高铁的b细胞淋巴瘤的治疗。 方法。12步利妥昔单抗脱敏协议进行前瞻性临床实践中的10患者严重的输液反应的历史或在随后的患者重复反应剂量尽管采取更强烈的预防措施。单刺试验时进行反应,并在稍后的时间消除假阴性可能由于药物干预。 结果。脱敏协议,总体而言,70%的病人能够完成预定immunochemotherapy。两个病人停止治疗由于临床持久性和第三由于淋巴瘤进展。皮内试验以0.1%利妥昔单抗在只有20%的情况下,积极展示超敏反应的机制。 结论。12步脱敏协议内非常有效且可假定的医疗实践。需要确定输液反应的机制在大部分情况下由于未来药物的风险敞口。SN - 1687 - 9104 UR - https://doi.org/10.1155/2020/4231561 - 10.1155 / 2020/4231561摩根富林明的进步血液学PB - Hindawi KW - ER