TY -的A2 -摩根,欧文盟——Adu帕特里克盟——Kubi吉尔伯特阿皮亚AU -木村,阿莫斯盟——Gbedoho拉斐尔·e·k . AU - Kwakye,非斯都Ansah盟——萨普昂Emmanuel盟——Drai君士坦丁盟——Dompreh塞缪尔盟——Sersah Fredrick Afful AU - Gyamerah,埃里克·奥弗里PY - 2020 DA - 2020/05/30 TI -献血者的年龄、血红蛋白类型、G6PD状态和血型影响可存储性CPDA-1倾斜全血:海岸角的重复测量队列研究,加纳SP - 4959518六世- 2020 AB - 背景。血红蛋白变异的高患病率和葡萄糖6-phosphate脱氢酶障碍(G6PDd)在撒哈拉以南非洲意味着大量的比例捐赠血液单位携带这些红色细胞异常。 目的。这项研究调查了影响遗传性血红蛋白变体和/或G6PD状态对全血库存在4 - 6°C 35天。 方法。这重复测量队列研究是103年捐赠血液单位收集到包含CPDA-1抗凝血包。在天0、7、14、21、35岁,全血细胞计数,osmotic-induced溶血,等离子体K +含量估计。0天,G6PD地位,血红蛋白变体,%胎儿血红蛋白,和血型的捐赠单位使用高铁血红蛋白还原酶测定,醋酸纤维素电泳,修改Bekte碱变性试验,分别和滑动血细胞凝集试验。 结果。总的来说,虽然等离子体中K +含量增加存储、捐赠单位从个人≥20年,G6PD正常,Hb AC,或血液B组相对更高的百分比变化在等离子体K +存储。Osmotically引起溶血的捐赠单位显著减少Hb AC(或与Hb)捐赠单位7天,14日,21日,35 ( p < 0.0001 在每种情况下)。G6PDd捐赠单位相对减少osmotic-induced裂解与G6PD正常单位相比,在35天达到统计学意义( p = 0.043 )。同时,Hb交流单位相对nonstatistically更高的等离子体K +在所有时间点或(Hb)。此外,而捐赠单位从个人≥20年显示明显高于中位数在21天免费的血红蛋白(相比捐赠者< 20年),捐赠单位每Hb分层变异时,只有Hb,单位平均自由血红蛋白低于0.8%的阈值后35天的存储。 结论。捐赠者的时代,血型,Hb AC变体,和G6PD状态可能是全血的可存储性的重要因素。SN - 1687 - 9104 UR - https://doi.org/10.1155/2020/4959518 - 10.1155 / 2020/4959518摩根富林明的进步血液学PB - Hindawi KW - ER