抽象性
后台.Imatinibmeylate是金标准 处理所有阶段 费城阳性慢流水白血imatinib处理的病人可能因药物毒性而产生细胞本位研究旨在确定内罗毕医院imatinib上CML病人细胞测试类型、等级和时间流方法论.这是一项跨区描述性研究,面向18岁成年病人,2007至2015年Glivec国际病人访问程序诊所跟踪启动imatinib后12个月内开发Citoptia的病人符合条件从病人图表中取取临床和血解学数据并输入学习原型中心趋势测量法,如平均值、中值、模式、标准偏差和差值用于分析结果.94名患者中63%(63.6%)开发单细胞本片,34%见贫血症,27.6%见中微博症,8%见血管本片贫血加中微博12.7%99名病人中只有5名看到Panitopenia大都二三级贫血出现在基准线上,而中子元和tembocyopenia则在imatinib启动后12个月内开发前12个月治疗期间解决贫血症,24至36个月治疗内解决中微博和血管细胞openia结论.单细胞复发症, 特别是贫血症, 最常用的单细胞复发型细胞本片以二级为主,大多数病人在imatinib启动后6个月内开发并解决imatinib启动后24-36个月后解决
开工导 言
慢性近似白血病(CML)导出骨髓错乱,引起粒状细胞线扩散一号..沿转址开发 双向分布于两个体染色体间 t (9:22)2..聚合蛋白调出BCR-ABL13..Tyrosine动脉抑制器用于处理CML阻塞4,5..imatinib的病人TKI报告在治疗过程开发CitoptiaSdection对Imatinib上143名CML病人的研究中报告,Nepropenia和Tembetopenia3级分别开发于64(45%)和31(22%)6..海得拉巴对683名21-75岁接受imatinib治疗的CML病人进行的一项研究显示,46人、25人和37人分别发展2级贫血症、中微素症和血管细胞openia其中有18个和13个分别报告为双元openia和panitopenia7..细胞素养温和,大多数病人一或二级毒性7..
丰度毒物开发 并解决伊马提尼布启动后8并有可能反向减少剂量或暂时imatinib停用高剂量imatinib可能发生严重染色毒 [imatinib抗九九..IRIS实验中,新发贫血症、血管复发症和5年后续后中微粒子的开发分别稀有4%、9%和17%,并随时间推移在后续期间下降3级或4级 myelosup10..
内罗毕GIPAP诊所报告数名病人自imatinib启动后立即开发Citoptia管理这些病人时要么减少剂量,要么中断治疗研究旨在描述受imatinib治疗的病人细胞测试类型、等级和时间过程将增加神经元类型和等级的科学知识并辅助这些病人决策
二叉方法论
2.1.学习搭建
max访问程序为肯尼亚GIPAP诊所的病人提供免费imatinib累积式肯尼亚奈洛比医院诊所注册了1200名CML病人平均150名病人双周到诊诊所集中接收来自全国的病人诊所所见病人的年龄范围为6至75岁上诊所的男性比例与女性相似,近90%处于CML慢性阶段。启动治疗的病人遵守约80%的坚持率[11..
2.2.学习设计与人口
跨区描述性研究 94个病人++18岁CML病人从2007至2015年GIPAP诊所注册注册
2.3资料收集
资料收集工作历时3个月。档案存取仅限于首席调查员和训练有素学习助理编码问答表被用作摘取文件信息的研究工具主调查员审查数据以确保完整性和准确性病人名被遗漏, 并代之以为每位病人分配数字标识符数据取自2007至2015年
2.4.数据管理统计分析
数据转入微软Excel并输入统计分析软件供数据管理分析连续数据使用方法并使用相关标准偏差计数和对应百分数用于绝对变量stata包第15.1版统计分析时使用统计测试评值为5% )表格、条形图、派形图和线程图用于显示结果
2.5可变变量
Cytoptia完全验血报告单细胞本片定义为单参数异常化二维参数异常化三维参数异常化严重程度分类基础是国家癌症学院反向事件3常用术语标准12..
启动imatinib后开发Citoptia时间分类不足3个月、3-6个月和6-12个月,而CBC年度报告确定Citoptia持续时间36个月
2.6道德考量
道德认证从KNH/UON道德研究委员会获取数据存储于密码保护计算机这项研究最小风险研究,因为没有病人直接参与以保密性为例 病人图表只在诊所记录科内使用
3级结果
3.1.ytopenia类型
六十六名病人(63.6%)在94所研究者中患单细胞复发症94名病人中32名(34%)、26名(27.6%)和8名(8%)血管细胞复发最常见的类型是12名病人中的贫血加中微博(12.7%),其次是8名病人中的中微博加插体(8%)和3名病人中的贫血加插体(3%)。ancetopenia开发为94名研究对象中的5名病人
3.2ytupenia等级
二级和三级机门学相同常用率分别为48.5%和43.9%,如表所示一号.
3cm3时间开发Cytopenia
三十七(40%)病人自启动imatinib后3个月内开发Citoptia,3-6个月内开发33(34.7%),6-12个月内开发24(25.3%)
3.4.ytuptia持续时间
所有级贫血比报告的基线提高并12个月内解决一号)超模细胞质素从12个月提高并解决36个月,除一名病人外(图解)2)神经元12个月后开始改善并解决24至36个月问题3)
4级讨论
研究对象为94名Citopenia开发单细胞本片的病人多于双细胞本片(24%)或cantopenia(5%)。贫血是最常用单细胞复发症,亚贫血加中子复发症最常用双细胞复发症99名病人中只有5名看到Panitopenia二级和三级机门常数分别为48.5%和43.9%。mostopenia(74%)自启动imatinib后六个月内开发并12个月内解决贫血症和24-36个月内解决trobetopenia和Neutropenia与印度数据相似,印度46(35%)开发贫血症,34(25%)开发血管细胞激素,24个病人开发中微粒子(17%),18个病人开发二元本科研究中包括二至四级机门学分析,是在类似于我们的低资源环境中进行的7..类似地,印度的一项不同研究报告,贫血最常见近距离毒理发生于129名参赛者(65%),其次是57名参赛者(28%)和34名参赛者[17%]13..另一次试验发现532研究参与者中前12个月3级和4级毒性Neutropenia开发达33%,Trebrocytopenia开发达18%,Ai8..对比之下,在印尼进行的一项研究报告低阶细胞本科症为20%,血管细胞本科症为14%,中微博为4%14取自伊拉克的研究记录贫血为14%,中子细胞和血管细胞复发为10%和4%15..某些研究报告的细胞本位比例较低可能是因为分析三四级病人早期诊断发达世界的CML也可能降低血型毒性水平
研究报告二级和三级Citoptia为最常用级类似地,印度的一项研究报告2级细胞高比例分别为18.5%、8.8%和10.3%贫血、中转细胞optia,其次是3级11.8%、6.6%和7.4%贫血、中转细胞optia7..Druker等重细胞素数报告较低水平后使用3至4级中微素14-19%,血管细胞素数8-10%,贫血3-4%10..IRIS实验同样报告三级或四级重细胞本位低,贫血率为3%,中微博为14.3%,血管细胞本位为8%16..对比之下,西班牙的一项研究报告3-4级Citoptia为主级17和周等3至4级报告患CML的病人分别占21.8%、17.8%和5.9%。18号..3-4级毒性的存在可能与高级CML显示相关康塔建等3至4级显示高级慢性相片的病人报告高分子细胞测试法,分别为35%、20%和7%开发中微分数、血管细胞测试法和贫血法[3至4级19号类似研究还报告高级CML和高imatinib剂量600 mg20码..
3个月内开发imatinib启动 40%,3-6个月34.7%,6-12个月25%Myelospressation在治疗CML期间随时开发,但在最初2至4周治疗中常见,特别是高级病[21号..其它研究报告三五周imatinib理疗22号..
TKI启动后不久,在流质暴发病人中快速开发重细胞质素,这一现象仍在研究中液细胞高位可能反映诊断时高病重19号..恢复正常血细胞编组后,TKTI解析并降低后期处理中开发MYELOSApress此外,血液和骨髓实验室结果往往在后续过程正常化8..研究中报告,36个月后续调查结束时恢复了贫血症、血管细胞复发症和中子在其他研究中,3级和4级Citoptia处理中断后很快解决,不复发处理23号..IRIS实验类似报告Myelosuprition早期开发imatinib理疗课程,但在前12个月后续处理后大多数病人解决24码..细胞计数自启动处理起12个月内恢复可反映骨髓正常化和再生25码..然而,报告了一些复发Isels压强需要延长处理中断的孤立案例,并可能因高病[17..反之,Citopenia开发后数日内可恢复,前文记录了中位数topenia和中位数小于3周[23号..周期持续时间还可能受诊断前CML持续时间的影响一项研究报告诊断前长时CML疾病的患者往往患较高级疾病。万一这些病人有线生中毒症,细胞本位持续时间更长,特别是高等级细胞本位[26..
归根结底,单元化比较常见,二等和三级在治疗过程早期开发,在跟踪跟踪时较早解决参与管理这些病人的临床医生应警惕诊断、管理和监测这些病人
数据可用性
当前研究期间使用和/或分析的数据集可应合理请求从相关作者处获取
披露
手稿基于作者论文完全论文评估http://erepository.uonbi.ac.ke/handle/11295/105816.
利益冲突
撰文者声明,本论文的发布不存在利益冲突问题。