TY -的A2 -麦基,凯利t . AU - Aebersold保罗PY - 2012 DA - 2011/09/20 TI - FDA的经验医学对策动物统治下SP - 507571六世- 2012 AB -美国食品和药物管理局2002年5月做出最后裁决,允许该机构批准药物或生物制品许可动物有效性研究的基础上,用于改善或预防严重或危及生命的条件造成的暴露在致命的或永久禁用有毒生物、化学、放射、核物质。只有两种药物被批准前9年的“动物规则”尽管自2001年以来联邦政府大规模投资刺激生物威胁医疗的发展对策。因此,本文探讨了食品药品监督管理局审查批准后公布这两个药物和公众讨论的一个机构的抗感染药物咨询委员会的生物产品在开发动物统治下。尽管缺乏药物或生物制品许可批准的医疗措施,一些试验性药物一直放在国家战略储备用作医疗对策,如果必要的。SN - 2090 - 3480你2012/507571 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2012/507571——摩根富林明-预防医学的进步PB Hindawi出版公司KW - ER