在药理学和药物科学进展

背景。临床药学是健康科学的一个分支，重点不是要优化药物治疗药物产品为导向的服务更多的患者。这项研究的目的是评估的态度，机遇，以及来自医疗保健提供者在米赞 - 特皮大学教学医院的角度临床药学服务的挑战。方法。横断面研究，医师，护士，药学专家和公共卫生官员在米赞 - 特皮大学教学医院的工作中进行。共有119个卫生保健提供者参与了这项研究，并使用预先测试自填问卷收集的数据。该研究工具是基于在先前进行的研究中使用的仪器设计。收集到的数据进行编码，输入，分析使用统计软件包社会科学（SPSS，版本21）。此外，进行了描述和统计推断。结果。出于纳入研究119个医疗机构，其中59.66％为护士。大多数的医疗服务提供者（85.71％）的有向临床药学服务的积极态度。大多数研究参与者提到的卫生保健提供者中，接受的临床药学服务，在米赞 - 特皮大学教学医院的重大机遇，以临床药学服务。为临床药学服务包括所描述的主要挑战缺乏从医院管理，缺乏对临床药师明确定义的角色和责任，和药房工作人员和员工流失的不足支持。结论。正确的战略应到位，以提高临床药学服务，促进药师在为患者提供护理的作用。

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太郎Boloso-I（TB1），最新改进芋品种，是淀粉与高收率的潜在来源。然而，为了提高天然淀粉（NS），如流动性和压实的一些限制，不同的物理和化学淀粉修改已经使用。乙酰化是改善NS的流动和压实的化学修饰，它是片剂的直接压片（DC）中的前提条件之一。因此，在该研究中，TB1淀粉是用乙酸酐乙酰化，并评价为用于直接压缩的理想的赋形剂。淀粉乙酸酯（SA）与取代度0.072（DS）（SA₁）和0.695（SA₂）并评价之。该联盟的红外光谱用于验证NS的乙酰化。粉末流动性评价参数显示在下面的乙酰化NS的流动性显著改善。另外，膨润力，溶解性和成形性也提高。只包含的SA，SA片剂的拉伸强度（TS）₁（41.40）和SA₂(63.43 Kg/cm²）was significantly higher than tablets made of the NS (31.96) and Starch 1500® (15.12 Kg/cm²）。将SAS还显示向润滑比NS和淀粉1500®低级润滑剂灵敏度比记录较低的灵敏度。此外，包含的安全联盟片剂令人满意地容纳至少高达50％w / w的对乙酰氨基酚相比，30％w / w的由淀粉1500®-DC时的处理。包括SA的扑热息痛片也符合美国药典规范的崩解和溶出研究。因此，把所有的事实考虑在内，该联盟可能是片剂潜力DC辅料。

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使用分离的主动脉环的血管反应的实验已经被广泛地用作用于自六十年代早期生理和药理学研究的模型。在这里，我们提出了几种参数，研究人员应注意在他们的实验模型研究血管紧张素II的时候。血管紧张素II是肾素 - 血管紧张素系统的活性肽之一，并通过AT1和AT2受体发挥其效果。一些研究试图通过使用血管反应性实验来了解血管紧张素II受体在血管水平的影响。然而，由于大量变化的，只有寻求使用此方法的反应的研究屈指可数。因此，本研究的目的是标准化的实验方法与血管紧张素II，通过血管反应性协议。为此，变量，如基础张力，浓度间隔，单一浓度，曲线浓度响应，和多个实验使用相同的主动脉环使用血管反应性的技术在器官浴中显影。这是一个已经标准化的血管反应性协议的首次研究。此外，我们证明了在血管部位的AT1R的TRV023偏置配体的作用。

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II型糖尿病的治疗涉及使用药物组合，特别是在慢性期。然而，这种联合治疗与吞咽困难相结合，在DM的后期阶段出现的药物负担，已成功治疗结果的主要挑战。此研究的目的是配制和优化二甲双胍（MET）和格列本脲（GLB）口分散片硅烷（ODTS）的单片固定剂量组合（FDC）克服药丸负担和吞咽问题两者。所述FDC口崩片，通过使用聚乙二醇（PEG）6000作为粘合剂和交聚维酮作为超级崩解剂的熔融造粒技术制备。在初步研究中，月桂基硫酸钠（SLS），PEG 6000，交聚维酮，和脆碎度的压缩力，崩解时间，和片剂的药物释放的影响。在FT-IR研究表明，有MET和GLB辅料中之间以及不兼容问题。初步研究表明，PEG 6000和压缩力显著同时影响脆性和崩解时间，而SLS和交联聚乙烯吡咯烷酮只影响崩解时间。因此，进行了进一步研究，并使用中央复合设计优化的PEG 6000，交聚维酮，和压缩力的影响。一种ccordingly, the most desirable optimal values were obtained at 3.82% of PEG 6000, 9.83% of crospovidone, and 10.6 kN compression force having a friability of 0.302% and a disintegration time of 18.7 seconds. From these results, it can be concluded that a monolithic FDC of MET and GLB ODTs having adequate mechanical strength and faster disintegration time was successfully formulated.

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上下文。稀树草原树的树皮Burkea AFRICANA（钩）（家庭：豆科）在加纳传统医药用于各种疼痛性疾病的管理。目的。这项研究旨在调查的hydroethanolic树皮提取物的可能的止痛和抗痛觉过敏作用B. AFRICANA在大鼠中长春新碱引起的周围神经病模型。材料和方法。0.1 mg kg^-1长春新碱腹膜内施用5天，随后2天破裂并持续另外5天以建立在Sprague Dawley大鼠外周神经病变。的影响Burkea AFRICANAextract (BAE) (50–1000 mg kg^-1，口服) and pregabalin (10–100 mg kg^-1， 腹腔）进行了评估触觉，中间，机械，冷和热的异常性疼痛，以及在兰德尔-Sellito测试。此外，总蛋白，丙二醛的坐骨神经组织匀浆水平（MDA），还原型谷胱甘肽（GSH），超氧化物歧化酶（SOD），过氧化氢酶（CAT）进行测定。结果。BAE (50–1000 mg kg^-1P.O。）显示在使用的所有行为测试增加缩爪潜伏期和爪阈值相似，普瑞巴林显著止痛和抗痛觉过敏作用。此外，提取物减少MDA（脂质过氧化产物），以及MPO的水平并引起内源性抗氧化剂（GSH）和在处理的大鼠的组织匀浆抗氧化酶（SOD和CAT）一个显著增加。结论。这项研究的结果表明的hydroethanolic干树皮提取物B. AFRICANA表现出长春新碱引起的周围神经病的大鼠抗异常性疼痛和抗痛觉过敏作用。

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目的。本研究的目的是确定是否（1）脂质体的布比卡因是chondrotoxic;（2）从标准布比卡因脂质体布比卡因不同的chondrotoxicity;和（3）chondrotoxic效果是依赖于时间的。材料和方法。我们获得72个10毫米关节软骨塞12从新鲜牛远侧股骨膝关节并将它们暴露于盐水，0.5％布比卡因，或者用于任一30或90分钟的脂质体的布比卡因。治疗后二十四小时，软骨细胞活力与使用荧光活/死法的测量。方差的ANOVA检验进行后跟一个的Holm-Sidak检验跨条件使成对比较。学生们Ť- 测试是用来比较的手段。结果。Percent viability of cells exposed to liposomal bupivacaine for 30 minutes was less versus saline control (53.9% ± 21.5% vs. 73.7 ± 18.4%, ）and this remained significant at 90 minutes (49.1% ± 20.3% vs. 67.2% ± 25.6%, ）。Liposomal bupivacaine had less chondrotoxic effects when compared with bupivacaine after 90 minutes, with greater viability (49.1% ± 20.3% vs. 21.4% ± 14.0%, ）。Chondrotoxicity was found to be time dependent within the bupivacaine group (percent viability at 30 min: 45.5 ± 18.2%, 90 min: 21.4 ± 14.0%, ）;然而，脂质体布比卡因没有表现出显著时间依赖性chondrotoxic关系（ ）。结论。布比卡因和脂质体布比卡因都是有毒的软骨细胞。脂质体布比卡因比标准布比卡因少chondrotoxic并且不表现出时间依赖性毒性。

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