在病毒学进展

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肺炎的分子诊断用多重实时PCR检测RespiFinder®SMART 22 FAST在摩洛哥婴儿的组

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杂志简介

在病毒学进展发表关于病毒和病毒性疾病的所有方面的文章。主题包括病毒结构、功能、遗传、病毒-宿主相互作用、病毒疾病暴发和抗病毒治疗。

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在病毒学进展维持一个由来自世界各地的实践研究人员组成的编辑委员会,以确保手稿由研究领域的专家编辑处理。

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抑制活性的八角verum针对禽流感病毒提取物

本研究旨在筛选其抑菌活性八角verum抗禽呼肠病毒、传染性法氏囊病病毒(IBDV)、新城疫病毒(NDV)、传染性喉气管炎病毒(ILTV)提取物。采用MTT法对纯甲醇(100MOH)、50%甲醇(50MOH)和水提液(WA.) 3种提取物的细胞毒性和抗病毒作用进行了评价。的八角verum将提取的提取物分别加入到培养的鸡胚成纤维细胞(CEF)中,并分别接种前、接种后和同时接种三种病毒。除100MOH和50MOH对IBDV无作用外,三种提取物在同时接种和预接种期间对所有被测病毒均表现出抗病毒抑制活性,提示三种提取物对CEF有抗病毒作用。在接种后,提取物对NDV和禽呼肠病毒均有抑制作用,而对IBDV无抑制作用,只有100MOH对ILTV有抑制作用。本研究的初步结果表明八角verum可以是用于为抗病毒剂的天然替代源的候选者。

研究论文

免疫原性和远东两小儿TBE为基础的疫苗的安全性和欧洲的病毒亚型的比较

截至万箱子蜱传脑炎每年登记,发生在17岁以下的儿童,其中20%。基于所述TBEV应变Sofjin和FSME-IMMUN小型疫苗新儿科蜱-E-Vac中疫苗之间的免疫原性和安全性的比较是在斯维尔德洛区域进行。所述疫苗株从TBEV的是,在该区域占主导地位的西伯利亚亚型的菌株不同。该研究对163米1至15岁的儿童,谁按照无论是传统或快速接种时间表收到的疫苗之一进行。免疫原性是基于血清保护率和病毒中和抗体滴度评估。有在任的免疫原性,或基于远东或TBEV的欧洲亚型毒株的儿科疫苗的反应原性没有显著差异。在这两种疫苗接种时间表,在第二次注射后30天,血清保护率分别为蜱-E-Vac中100%,大于95%为FSME-IMMUN小型,而TBEV中和抗体的几何平均效价为至少2,4日志10(1: 250)对于任何一种疫苗。根据《快速计划》,第二次注射后14天,血清保护率明显降低,从50%到63%不等,无论使用何种疫苗。在两种疫苗接种计划下,观察到的不良反应均为轻度或中度,总不良事件发生率低于25%。反应原性与接受者的性别或年龄无关。血清阴性组和血清阳性组的不良反应发生率无统计学差异。然而,在根据快速计划第二次注射疫苗后14天,在有和没有报告反应的儿童组之间发现了nAbs效价的统计显著差异。

研究论文

在巴西尖锐湿疣样品核苷酸改变在人乳头瘤病毒6型的E6基因组区域的分析11

尖锐湿疣(CA),又称生殖器疣,是由人乳头瘤病毒(HPV)感染引起的良性增生性表皮或粘膜病变,主要为低危型6型和11型。HPV变异被定义为在L1基因的核苷酸序列中共享98%以上的病毒序列。基于这一标准,研究了HPV6和11种变异谱系,目前正在尝试将这些遗传变异与感染的不同临床表现联系起来。因此,本研究的目的是检测变异和核苷酸变化出现在人乳头状瘤病毒类型的E6地区6和11 CA样本中发现,关联人乳头状瘤病毒与clinical-pathological数据存在的患者,并确定系统发育关系变异从世界上其他地方。用特异性引物PCR扩增了25份HPV6和7份HPV11的E6区。将产物连接到克隆载体上,对每个样品的五个菌落进行测序,观察核苷酸的变化。12个样本被鉴定为HPV6B3变异,表现出突变(鸟嘌呤)G474A(腺嘌呤),其中1个样本还表现出突变(胸腺嘧啶)T369G。其余13例HPV6B1阳性,未见核苷酸改变。在对HPV11标本的分析中,所有患者均表现出T137C和(胞嘧啶)C380T突变。1例患者还出现核苷酸改变T410C。 None of the mutations found in the 32 analyzed samples resulted in amino acid changes. Patient age, local occurrence, and HIV infection did not show significant association with HPV infection. Besides, the data found in this study did not show a relationship with the geographical region of isolation when compared to other data from different regions of the world. In this way, despite the nucleotide alterations found, it was not possible to observe amino acid changes and variants grouping according to geographical region.

研究论文

非洲猪瘟病毒的分子特征,从爆发城郊坎帕拉,乌干达

非洲猪瘟(ASF)是一种家猪和野猪的跨界传染病,是目前乌干达养猪业面临的最严重限制。ASF的病原体是一种结构复杂的双链线性DNA病毒。到目前为止,有24种ASFV基因型被描述;然而,在乌干达,以前只描述了基因型IX和X。不充分的ASF疫情调查导致延迟建立有效的干预措施以帮助控制ASF。持续的病毒特性描述增强了对ASF流行病学的理解,包括病毒基因组变异、范围、严重程度和可能导致暴发的病毒来源。我们收集了死于表明为ASF的出血性疾病的猪的样本。从所有样本中提取DNA,并使用世界动物卫生组织推荐的ASF诊断PCR进行筛选。对B646L (p72)部分基因、E183L (p54)全长基因和CVR区p72基因进行扩增、纯化和测序。采用基于web的BLAST和MEGA X软件进行序列分析。 ASF was confirmed in 10 of the 15 suspected pig samples. Phylogenetic analysis confirmed circulation of genotype IX by both full-length E183 (p54) and partial B646L (p72) gene sequencing. Intragenotypic resolution of the CVR region revealed major deletions in the virus genome, in some isolates of this study. The marked reduction in the number of tetrameric tandem repeats in some isolates of this study could potentially play a role in influencing the virulence of this particular genotype IX in Uganda.

研究论文

Epstein-Barr病毒(EBV-)不朽的淋巴母细胞样细胞系(LCLs)表达高水平的CD23,但低水平的CD27支持其生长

EB病毒(EBV)是世界上常见的人类疱疹病毒类型之一。EB病毒是已知的世界上感染的成年人的95%以上。所述病毒主要感染B淋巴细胞和永生化可能和改造细胞进入轴承EBV淋巴母细胞系(的LCL)。有限的研究都集中在表征永生了LCL的表面标志物的表达。这项研究表明,从16个类风湿性关节炎(RA)患者和使用B95-8狨猴来源的EBV健康志愿者的15周的LCL产生。LCL一代的成功率为88.23%。所有CD19 +的LCL细胞表面上表达CD23(16.94-58.9%)和CD27(15.74-80.89%)。我们的数据表明两种不同的LCL的类别(快和生长缓慢的)(p(p <0.05)根据其翻倍时间。与快速增长的lcl相比,增长缓慢的lcl显示出更低的CD23水平(35.28%),而快速增长的lcl显示出更低的CD23水平(42.39%)。相比之下,生长缓慢的lcl在单独CD27和CD23+CD27+组合中的比例更高。总之,这些发现可能提示细胞CD23和CD27表达与LCLs增殖率的相关性。增加CD23的表达可能参与了EBV对b细胞的永生和EBV转化的LCLs的生长和维持,而CD27的表达可能对LCL的增殖有抑制作用。这些推测需要进一步的调查。

研究论文

Poly-ADP核糖聚合酶1 (PARP1)调节甲型流感病毒聚合酶

甲型流感病毒(IAV)是一种进化上成功的病原体,能够感染许多鸟类和哺乳动物物种,并对人类的大流行和季节性流行病负责。要感染新物种,IAV通常必须克服许多物种进入、复制和退出的障碍,即使病毒复制被抗病毒宿主因素和先天免疫机制抵消。已经发现许多宿主因子通过与依赖RNA的RNA聚合酶(RdRP)相互作用来调节IAV的复制。宿主因子PARP1是一种多聚adp核糖聚合酶,是人、猪和禽流感RdRP在293T细胞中发挥最佳功能所必需的。在IAV感染中,PARP1是人肺A549细胞高效合成病毒核蛋白(NP)所必需的。有趣的是,4-氨基-1,8-萘酰亚胺对PARP1酶活性(PARylation)的药理抑制导致RdRP活性增加4倍,病毒滴度增加2.3倍。外源性表达的天然PARylation抑制剂PARG也增强了RdRP的活性。这些数据表明,在需要PARP1蛋白本身的情况下,病毒-宿主相互作用是动态的,但细胞的PARylation有一个独特的抑制模式,对人类细胞中的流感病毒聚合酶活性。

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