TY -的A2 -洛佩兹,康塞普西翁盟——Pajoudoro Djafarou Ngouh盟——Lissouck丹尼尔AU - Ateba玛拿顶,巴鲁克盟——Mfomo约瑟夫Zobo AU -阿卜杜拉,a . e . b . AU - Toze,阿尔弗雷德·阿里斯蒂德Flavien盟——妈妈,欲望Bikele PY - 2020 DA - 2020/03/31 TI -拉帕醇及其衍生物的抗氧化能力及其螯合铁(II)阳离子:DFT和QTAIM研究SP - 2103239六世的说明- 2020 AB -络合铁拉帕醇及其衍生物^{2 +}利用密度泛函理论(DFT)对阳离子进行了分析。这种络合作用局限于bidentate和tridentate^{2 +}阳离子。以B3LYP/6-31+G(d,p)优化数据为起点，在B3LYP/6-311+ G(d,p)水平上对配体的气相和溶液相(水、乙腈、氯苯、苯和甲苯)进行了几何优化。分析了22个拉帕hol及其衍生物与Fe的配合物的溶液相几何优化^{2 +}阳离子仅限于乙腈和苯。用B3LYP方法计算了络合能和金属离子亲和力(MIA)。结果表明，MIA值与Fe上的保留电荷成正比^{2 +}阳离子的 k ²(阿₁阿,₂)模式。但是，这两个参数之间的反比例关系已经得到 k ^3.(阿₂， C=C)三齿模式。k^3.(阿_3.三齿模协调，获得了较高的稳定性。在气相三齿配位中，配合物的拓扑分析表明电子密度集中在氧之间_3.配体的氧原子连着Fe^{2 +}还有这个金属阳离子。此外，分离配体的氢键强度计算(位于23.92 - 30.15 kJ/mol之间)在正常HBs范围内。总的来说，所有的络合过程都显示出高度放热。我们的结果还表明，电子从 菲 ^{2 +} 洛杉矶…… _我配合物比游离配体更难。SN - 1565-3633 UR - https://doi.org/10.1155/2020/2103239 DO - 10.1155/2020/2103239 JF -生物无机化学和应用PB - Hindawi KW - ER -