TY -的A2马诺Prasanth AU -罗伊,Mrinalini盟,Kaushik圣彼得堡盟,乔蒂Anupam盟,斯利瓦斯塔瓦Vijay Kumar PY - 2021 DA - 2021/10/06 TI -探测的特殊性嗯pseudoRab GTPase RabX10,肠道寄生虫痢疾阿米巴通过在计算机建模和对接研究SP - 9913625六世- 2021 AB - 痢疾阿米巴( 嗯)是一种致病性真核生物,通常驻留在人类在无症状的阶段。在不确定的刺激,它发展成重型阿米巴病导致严重肝脓肿死亡率为50%。这个被忽视的热带病原体大量依赖膜调制蓬勃发展和导致疾病;这些调节的范围从粮食收购的吞噬模式复杂trogocytosis组织入侵的机制。Rab gtpase形式最大的分支Ras-like gtpase小,不同的角色在真核王国。Rab gtpase至关重要的编排膜运输和分泌通路负责运送致病效应物,如半胱氨酸蛋白酶( 嗯CPs),帮助组织入侵。Rab gtpase因此扮演着重要的角色在执行的细胞溶解的影响 大肠阿米巴。首先,他们与加/坚持宿主细胞所需Nac凝集素,然后,他们协助的分泌 嗯CPs。此外,阿米巴Rab gtpase包囊形成是至关重要的,因为需要大量的水泡贩卖创建休眠阿米巴囊肿。这些囊肿感染剂,帮助传播疾病。没有“诚意”的膜泡运输机械 嗯和多样化的存在的阿米巴Rab gtpase ( 嗯Rab)暗示他们的贡献在支持这一典型的机械。在这里,我们提供洞察pseudoRab GTPase, 嗯RabX10,进行理化分析,预测三维结构建模,研究蛋白质间交互作用,在硅分子对接。我们组是第一个分类 嗯RabX10与四pseudoRab GTPase nonconserved G-motifs。它具有的基本褶皱P-loop含有核苷酸水解酶。通过在硅的研究中,我们提供一个介绍典型的特征 嗯RabX10,奠定了未来探索核苷酸机制的识别、绑定和水解受雇于伪 嗯Rab GTPase家庭。SN - 2314 - 6133你2021/9913625 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2021/9913625——摩根富林明——生物医学研究国际PB - Hindawi KW - ER