ty -jour a2 -sheikh，nadeem au -Zhang，Zeyu au -Wang，Xianliang au -Wang -Wang，Shuai au -jia -jia，Zhuangzhuang au -Mao -Mao，Jingyuan PY-2022 DA -2022/28 TI-28 TI-28 TI -28 TI -28 TI -28 TI -28 TI -28 TI -28 TI-Shufeiya食谱分析肺动脉高压SP -7864976 VL -2022 AB- 客观的。这项研究旨在使用网络药理学和分子对接分析来探索Shufeiya配方在治疗肺动脉高压（pH）方面的分子机制。 方法。使用TCMSP数据库筛选配方中的活动成分及其目标蛋白。使用Genecards，String数据库和Cytoscape-V3.8.2筛选与pH相关的核心蛋白。通过这些配方活性成分的靶蛋白和与pH相关的核心蛋白的靶蛋白相交获得常见蛋白质。RX64 4.0.2软件用于对常见蛋白质进行GO功能富集分析和KEGG途径富集分析，以获得富含途径的蛋白质，然后进一步筛选核心富集的蛋白质。我们使用Cytoscape-V3.8.2分析了活性成分与富含途径的蛋白质之间的关系。Autodock Vina用于将其核心蛋白扩展到组件中。 结果。Shufeiya食谱包含67个活性组件。获得了活性成分的靶蛋白的61个常见蛋白质和与pH相关的核心蛋白。该处理涉及功能和途径法规。富含核心途径的蛋白是前列腺素G/H合酶2（PTGS2），表皮生长因子受体（EGFR）和Rac-Alpha丝氨酸丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（AKT1），它们的结合能量均不再大于-5 kJ•mol -1。 结论。发现主要机制可能是作用于富含核心途径的蛋白质来调节相关信号通路的活性成分，从而在抗凝作用，血管舒张，抗PASMC增殖，促进PAECS凋亡，抑制氧化应激和氧化应激和抑制作用中起着作用。抗炎作用。SN -2314-6133 UR -https：//doi.org/10.1155/2022/7864976 DO -10.1155/2022/2022/7864976 JF -BIOMED Research International PB- Hindawi KW -ER- ER-