TY -的A2 -侯赛因,Kazim盟——Begimbetova迪盟——Kukanova,阿西娅盟——Fazyl法蒂玛盟——Manekenova Kenzhekyz盟——Omarov Talgat盟——Burska Agata n . AU - Khamijan麦地那盟——Gulyayev Alexandr盟——Yermekbayeva Bakytgul盟——Makishev阿拜盟——Saliev帖木儿盟——Batyrbekov怎么样盟——Aitbayev Chokan盟——Spatayev Zhanat盟——Sarbassov Dos PY - 2022 DA - 2022/12/30 TI -氧化药物组合的压制喀斯特G12D诱导肿瘤生长SP - 9426623六世- 2022 AB - 背景。克里斯汀•鼠肉瘤(喀斯特)蛋白是一个重要的贡献者胰腺导管腺癌(PDAC)的发展。喀斯特G12D和G12V突变在癌症治疗肿瘤是重大挑战由于高阻的治疗。 目标。确定有效的ATO / D-VC组合PDAC鼠标转基因模型的抑制。本研究调查了小说的抗肿瘤效应的组合三氧化二砷(ATO)和D-ascorbic酸异构体(D-VC)。这样的组合可以用来治疗癌症KRAS突变诱发灾难性的氧化应激。 方法。在这项研究中,我们研究了ATO的有效性和D-VC异种移植models-AK192细胞移植到老鼠。以前,它已经表明,高浓度的维生素C (VC)选择性可以杀死细胞表达喀斯特。 结果。这项研究的结果表明,风险投资的组合与氧化的低剂量药物ATO导致治疗效果的增强。这些发现表明,联合治疗使用ATO和D-VC是一种很有前途的方法来克服药物选择性的限制和有效性。SN - 2314 - 6133你2022/9426623 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2022/9426623——摩根富林明——生物医学研究国际PB - Hindawi KW - ER