塞普斯常表现为系统煽动响应综合症(SIRS),由宿主无法约束感染开始因此,由于败血症并发症导致医院重症护理室病人死亡增加,这已成为与健康相关重大经济问题的一个重要原因。预测后期会导致多器官功能失常,例如肾功能失效、肝功能失常和肺功能失常共称多重机能失常综合症(MODS),最终导致病人死亡败血症期间平均死亡率介于30-50%之间早期精确诊断败血症是一项关键任务,因为窗口狭窄后可能转向休克、器官故障或死亡延迟提供每小时适当护理导致败血病患者生存率下降7.6%。因此,寻找新生物标志和先进技术早期诊断败塞症对败塞症临床管理至关重要。

过度自由基生成(活性氧物种或活性氮中间体)、超活化免疫细胞和亲炎细胞素或败坏解析识别支持这一进程的机制不仅有助于加深我们对败血病理学的理解,还将有助于识别消除败血药目标败塞症管理的一个主要障碍是开发多抗药菌株病原体目前的治疗方法,包括抗生素,不足以抗多药病原体逻辑结构基药设计,使用最先进技术,如X射线晶体学、核磁共振和质谱解析目标蛋白三维结构,将有助于搜索新药以锁定MDR病原体和寄生虫

本特题致力于整合我们当前理解与消毒领域新动态,包括诊断、病理学和新药理学我们邀请研究人员和科学家为特题提供原创研究和评论文章

潜在题目包括但不限于:

• 最先进早期诊断Sepsis技术
• 发现新生物标志 sepsis基于动物模型或临床样本
• 细胞和分子级Sepsis推理
• 机械透视细胞毒性和器官损伤
• 分子定点消毒法
• 发现新有效药目标多抗药性病原体或寄生虫引起败塞
• 结构辅助药开发以控制败血期间MDR感染