TY -的A2 Ferini-Strambi路易吉盟——Carotenuto Marco AU - Roccella米歇尔盟——Pisani Francesco盟——Matricardi萨拉非盟- Verrotti Alberto AU - Farello,乔凡尼非盟- Operto弗朗西斯卡Felicia AU - Bitetti Ilaria AU - Precenzano,弗朗西斯科·AU -梅西纳,乔凡尼非盟- Ruberto玛丽亚盟——Ciunfrini Mariagrazia盟——Merolla克里斯蒂安娜•AU - Riccardi Eugenio盟——Pastorino葛拉齐亚玛丽亚乔凡娜盟——Polito安娜Nunzia AU -马洛塔,罗莎PY - 2019 DA - 2019/12/03 TI -障碍发现脆性X综合征患儿脑电图异常SP - 5202808六世- 2019 AB -脆性X综合征(FXS)是一种遗传性综合征与智力障碍由于损失FMR1基因位于X染色体上的表达式(Xq27.3)。这种突变可以抑制脆性X智力缺陷蛋白(FMRP)对突触功能和神经可塑性的影响。之间关联的迹象和症状的遗传状况,睡眠障碍已经描述,但是很少有障碍在儿童时代已报告报告。这个多中心病例对照研究的目的是评估睡眠宏观结构和分析脑电图异常的存在在一群FXS孩子。我们入学儿童FXS,控制,典型的儿童发展。所有的受试者都接受至少1隔夜记录(PSG)障碍。记录所有数据从病人和控制进行了比较。FXS儿童,所有PSG-recorded参数导致病理值相比得到控制,和FXS儿童,我们记录发作癫痫样的排放(简易爆炸装置),扩散或焦峰值和夏普波,通常单身或与间歇短暂运行或偶尔发生。可能的简易爆炸装置和昼夜睡眠-觉醒周期的改变之间的联系可能会建议一个常见的抑制和兴奋性之间的平衡失调通路在这些病人。FXS患儿睡眠模式的改变可能产生负面影响的神经心理学和行为功能,增加疾病的增加燃烧的整体管理这些病人。 In this regard, treating physicians have to early detect sleep disturbances in their patients for tailored management, in order to prevent adjunctive comorbidities. SN - 0953-4180 UR - https://doi.org/10.1155/2019/5202808 DO - 10.1155/2019/5202808 JF - Behavioural Neurology PB - Hindawi KW - ER -