TY - Jour A2 - Granito，Alessandro Au - Mei，Yong-yu - 陈，友明奥 - 吴，袁凯·奥 - 张，萧红·奥 - 徐，文雄群，文雄PY - 2020 DA - 2020 /10/31 TI - Sofosbuvir的直接作用抗病毒剂治疗患者的疗效和安全性3/6丙型肝炎病毒感染SP - 8872120 VL - 2020 AB - 目的。目的是评估基于Sofosbuvir-（SOF-）的直接作用抗病毒剂（DAAS）治疗对基因型（GT）3/6丙型肝炎病毒（HCV）感染的疗效的疗效和安全性。 方法。感染GT 3/6 HCV并用基于SOF的DAA治疗的患者入学，参加了这一前瞻性，开放，单中心和真实研究。药物包括Sofosbuvir（SOF），Velpatasvir（Vel），Daclatasvir（DCV）和利巴韦林（RBV）。将治疗方案包括24周的SOF + RBV，SOF + DCV±RBV为12/24周，以及12周的SOF / VEL±RBV。 结果。共有54名患者。年龄为42.5±10.4岁。基线HCV RNA为6.29±0.89LoG10 IU / ml。GT 3A，3B和6A患者的数量分别为10,12和32个。慢性肝炎，补偿肝硬化和失代偿肝硬化患者的数量分别为39,9和6。在慢性丙型肝炎和肝硬化的患者中，治疗结束后12周（SVR12）的持续病毒学响应分别为97.4％和96.7％，快速病毒学反应（RVR）分别为75.0％和57.1％。GT3A，GT3B和GT6A的SVR12分别为100％，83.3％和97％。慢性肝炎组的ALT正常率高于治疗4周的肝硬化组（89.7％对60.0％） P.  = 0.033) and at 12 weeks after EOT (94.9% versus 66.7%, P.  = 0.021). The overall incidence rate of adverse events was 44.4%, with fatigue being the most common (13.0%). 结论。基于SOF的DAAS方案可以为GT3A和GT6A HCV感染的中国患者实现理想的SVR12。基于SOF的DAAS方案的公差和安全性很好。SN - 2291-2789 UR - https://doi.org/10.1155/2020/8872120 Do - 10.1155 / 2020/8872120 JF - 加拿大胃肠学和肝脏杂志PB - Hindawi Kw - ER -