TY -的A2 Granito亚历山德罗盟——太阳,魏盟——张Yongchao盟——刘Bozhi AU -段,Youjia AU - Li Wei AU - Chen Jinglong PY - 2021 DA - 2021/04/28 MUC15 TI -基因多态性,MMP14, BRAF和COL1A1与囊形成肝癌SP - 9990305六世- 2021 AB - 背景。胶囊的存在是一个重要的预后因子在肝细胞癌(HCC)。胶囊的形成是受tumor-host交互,其中可能包括胶原蛋白沉积和细胞外基质(ECM)退化。 目的。本研究旨在研究是否在COL1A1基因的单核苷酸多态性(snp) MUC15, MMP14, CD97, SMYD3, BRAF和转化生长因子β1 (TGF - β)与胶囊的形成有关。 方法。我们前瞻性地招募和分析185例肝细胞癌患者有或没有一个胶囊在2019和2020之间。聚合酶链反应所涉及的单核苷酸多态性进行了分析。不同的等位基因和基因型频率之间的情况下使用卡方检验和控制进行评估。优势比和95%置信区间的计算是通过逻辑回归分析与调整年龄和性别。分层分析也表现了预选的变量。 结果。single-locus分析表明,胶囊的存在显著相关的五个单核苷酸多态性:MUC15 rs17309195 P = 0.01 ,rs12271124 P = 0.02 ,rs10430847 P = 0.04 ,MMP14 rs17884816 P = 0.01 ,BRAF rs74512895 P = 0.03 。调整逻辑回归显示,胶囊的形成在统计学上显著的减少与BRAF rs76603725, COL1A1 rs2269336,和MUC15 rs17309195,虽然MMP14 rs17884816和MUC15 rs10430847, rs2063278, rs967490增加胶囊的形成。MUC15块2单体型与增加胶囊的形成。 结论。MUC15, MMP14、BRAF和COL1A1基因多态性与肝胶囊的形成有关。研究涉及大样本需要确认我们的结果。SN - 2291 - 2789你2021/9990305 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2021/9990305——摩根富林明——加拿大《胃肠病学和肝脏病学PB - Hindawi KW - ER