TY -的A2 -都灵,全国非盟- Jynge /非盟- Skjold Arne m . AU - Falkmer乌苏拉AU -安德森,罗尔夫·g·g . AU - Seland约翰g . AU - Bruvold Morten盟——Blomlie维盟——Eidsaunet,威利盟——Karlsson Jan o . g . PY - 2020 DA - 2020/09/10 TI - MnDPDP:对比剂成像和可行的保护组织SP - 3262835六世- 2020 AB - semistable螯合锰(Mn) dipyridoxyl二磷酸(MnDPDP mangafodipir),以前用作静脉(注射)造影剂(Teslascan™,通用电气医疗集团)为Mn-ion-enhanced MRI (MEMRI),应该来说,临床使用但现在作为诊断药物cytoprotective属性。批准用于成像的肝脏和胰腺,MnDPDP增强对比也在其他目标,如心脏,肾脏,腺体组织,和潜在的视网膜和大脑。Transmetallation释放顺Mn^{2 +}细胞吸收与钙竞争(Ca^{2 +}),细胞内大分子Mn (IC)^{2 +}加合物降低心肌 T ₁介于原生价值和价值观得到钆(Gd^{3 +})。什么是必要的呢 T ₁映射,在较小的程度上, T ₁加权成像使量化的可行性在细胞甚至分子水平。IC Mn^{2 +}保留几个小时提供延迟成像作为另一个优势。人类的例子包括心肌细胞的定量成像重构和Ca^{2 +}通道活动,能力超出了Gd的范围^{3 +}基础或本机MRI。此外,MnDPDP和代谢物Mn dipyridoxyl diethyl-diamine (MnPLED)作为催化氧化剂使预防和治疗组织损伤所导致的氧化应激和炎症。在人类身上测试应用程序包括保护正常细胞癌症,化疗期间,潜在的缺血性再灌注期间组织。Theragnostic使用疗法结合延迟成像还有待探索。本文更新MnDPDP及其临床潜在强调精致的螯合的工作模式在心脏疾病的诊断和治疗的氧化应激。SN - 1555 - 4309 UR - https://doi.org/10.1155/2020/3262835 - 10.1155 / 2020/3262835摩根富林明对比媒体与分子成像PB - Hindawi KW - ER