病例报告在牙科

转移到颌骨是一个罕见的事件;然而，它非常重要，因为它可能是一个未诊断的潜在恶性肿瘤的唯一症状。摘要甲状腺乳头状癌是甲状腺癌最常见的组织病理学变异，其远端转移的可能性极小，而以滤泡性甲状腺癌为最常见的口腔转移性甲状腺癌。这篇文章的目的是提出一个罕见的转移性乳头状甲状腺癌的病例，这是一名56岁的女性，其表现为下颌骨前区无痛性扩张，并回顾以前发表的这种类型的癌症病例。报告罕见的病例，如这个，并回顾以前的报告相关罕见疾病，将扩大这些不常见的病变的知识。

阅读全文

背景.摘要木质牙周炎或破坏性膜性牙周病是一种罕见的牙龈组织疾病，其原因是纤溶酶原缺乏和纤维蛋白沉积。纤溶酶原缺陷是一种常染色体隐性遗传病。这种疾病的特征是牙龈扩大和牙周组织破坏，导致牙齿快速脱落，尽管治疗尝试。纤维蛋白溶解缺陷和创面愈合异常是该病的主要发病机制。它是由基因突变引起的身为的基因编码，导致其水平和功能活性下降。案例展示.本病例报告一位二十六岁男性病患，其临床及组织病理学表现为全身膜性牙龈肿大。他是血亲的第三个孩子，出生时患有多囊性先天性脑积水。除了牙龈增大外，他从小就患有木制结膜炎。经口腔内检查，发现牙周全蚀。x线片显示各象限牙槽骨丢失。除纤溶酶原缺乏外，所有血液检查均正常。从受影响的牙龈中取出活检样本，并进行了一系列的组织病理学评估。根据临床和组织病理学证据，诊断破坏性膜性牙周病或木制牙周炎。同时还进行了PLG基因的临床外显子分析。 It was confirmed as Type 1 plasminogen deficiency.结论.在印度，木质牙周炎的报告甚少。原因可能是罕见的疾病或漏诊。当诊断和治疗牙龈扩大时，必须强调适当的病史、适当的临床检查和组织病理学评估。如果怀疑有遗传疾病，也需要进行基因筛检。所有这些都将有助于临床医生正确诊断疾病，并制定一个适当的治疗计划，以管理的情况。

阅读全文

牙根肥大是一种罕见的情况，包括拉长的牙根。这种情况具有重要的临床意义，并与眼表心肌综合征等综合征相关。然而，只有少数非综合征病例的神经根肿大已被报告。在这里，我们报告一个病例的非综合征的激进巨大的沙特个人。随后的文献回顾表明，根管治疗的管理模式的个人与牙科的发现证明在目前的情况下。

阅读全文

异指-外胚层发育不良劈裂综合征是一种罕见的遗传性疾病，以异指-外胚层发育不良和唇、腭或两者的面部劈裂为特征，并伴有全身表现。尽管组成该综合征的每个缺陷都被认为是作为一个单独的实体出现的，但在单个个体中出现这三种异常的聚集似乎是极为罕见的，发病率约为1.5/1亿人口。早期诊断和处理与异指-外胚层发育不良劈理综合征相关的临床表现是一个独特的挑战。我们报告一例罕见的疾病在11岁的男性患者连同其牙科管理使用多学科的方法。

阅读全文

上颌骨切除术的缺陷可导致口腔沟通困难，导致咀嚼和吞咽困难，言语障碍和面部毁容。义齿修复医师在用封闭器修复这些缺损中起着重要的作用。本文介绍了一种利用铸造金属框架制作一种用于获得性上颌缺损一次性处理的封闭器的临床报道。本案例选择了三足设计。休息放在上颌骨两个象限的前磨牙和臼齿上。完整的腭作为主要的连接点被设计来确保最大限度地分配到组织的功能负荷。右第一前磨牙预备了间接固位器。直接固位的方法有:在左第一前磨牙上安装i形卡环，在右第一前磨牙上安装周向卡环，在右第一磨牙和第二磨牙之间安装embrasure卡环。因此，通过提供更好的咀嚼效率，提高说话的清晰度和患者的生活质量，这一最终修复患者。

阅读全文

重组人骨形态发生蛋白-2 (rhBMP-2)是一种用于口腔颌面外科手术的骨诱导生长因子。它提供了一个可行的替代各种再生程序，包括重建下颌缺损。在这项研究中，我们报告一个大的Pindborg肿瘤涉及左下颌骨。治疗方法包括手术切除、超说明书使用rhBMP-2、骨髓抽吸浓缩液，以及钛网内的同种异体移植物。经植牙修复，取得良好的临床效果。在一年的随访期间，我们在临床和影像学评估中均未发现骨吸收或并发症的证据。综上所述，我们已经证明了rhBMP-2联合骨髓抽吸浓缩物和钛网同种异体骨移植重建长下颌骨骨缺损的有效性。这种结合不仅可行，而且具有发病率低、成本低的优点。

阅读全文