TY -的A2矶Osamu AU - Ganie,穆罕默德。阿什拉夫AU - Malhotra Manpreet AU -杜塔,巴努•AU -赛Arshiya盟,沙玛,Atul盟——Vaiphie金盟——杜塔,Pinaki PY - 2022 DA - 2022/12/05 TI -多病灶的多系统朗格汉斯细胞组织细胞增生症包括垂体伪装成克罗恩氏病:病例报告和文献之回顾SP - 4672473六世- 2022 AB - 背景/目的。我们现在的朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)胃肠道参与伪装成炎症性肠病(IBD)患者最初的特性中央尿崩症(CDI)。 病例报告。一个19岁的男性在14岁中央尿崩症。他后来发达panhypopituitarism和sellar-suprasellar质量,活检的不确定。次要原因下垂体炎被排除。五年后,他开发了肛周的脓液排出鼻窦,积极ASCA,骶髂关节炎。直肠溃疡活检显示非特异性炎症和坏死。因此,他是作为炎症性肠病(IBD)进行管理。由于停止响应的症状,怀疑诊断调用和直肠溃疡活检是重复,然后显示由朗格汉斯细胞浸润。因此,他被诊断出患有禄和显示分辨率开始出现症状的类固醇和长春花碱。 讨论。胃肠道参与禄是不同寻常的,只有很少的代表了突出的临床表现。在大多数情况下,这样的参与意味着广泛的多系统疾病。独特的形态学和免疫组织化学特性允许禄有别于其他炎症粘膜活检标本中发现的渗透。 结论。前CDI和垂体机能减退可能预测禄IBD-like患者的疾病。SN - 2090 - 6501你2022/4672473 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2022/4672473——摩根富林明——病例报告在内分泌学PB - Hindawi KW - ER