TY -的A2 -米塔尔,总监AU -小林,藤原浩盟- Shin Masahiro盟——Makise Naohiro盟——Shinozaki-Ushiku阿雅盟——Ikegami Masachika AU -谷口,友希盟信田,Yusuke AU - Kohsaka,真嗣盟——Ushiku Tetsuo AU - Oda Katsutoshi盟——Miyagawa清盟——Aburatani Hiroyuki盟——马诺,欲之盟,田中PY - 2020 DA -荣2020/11/29 TI -基因检测区分多个脊索瘤之软骨样的从多中心肿瘤骨转移轴索的SP - 8877722六世- 2020 AB - 背景。摘要脊索瘤是罕见的恶性骨肿瘤优先形成轴索的骨头。软骨样脊索瘤是脊索瘤的子类型。据报道摘要脊索瘤存在同步多个病变早期诊断。然而,它仍然未知是否这些病变多中心或多个脊索瘤转移性肿瘤。 案例展示。在这里,我们报告的情况下一个57岁的女人在斜坡脊索瘤之多,C6,病人在最初的陈述。顺序对这些病变,手术和放疗进行和术后的组织学诊断脊索瘤之显示所有病变软骨样的比较。下一代测序显示,这些病变存在一个共同的体细胞突变在表皮生长因子受体( 表皮生长因子受体),c。3617 C >,并不被视为致病性脊索瘤突变,从而表明这些病变并不多中心,而是多个转移性肿瘤。后续多个转移到肺和四肢的骨骼和轴向检测15个月后最初的手术。斜坡进步尽管EGFR-targeted治疗复发病灶,手术和放疗。 结论。目前的证据表明,脊索瘤之多,在这种情况下是由多个转移而不是多中心病灶。脊索瘤的多个报告暗示系统性传播肿瘤细胞,而新奇的需要有效的系统性疗法来治疗这种疾病。SN - 2090 - 6544你2020/8877722 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2020/8877722——摩根富林明——病例报告在遗传学PB - Hindawi KW - ER