TY -的A2 -森胁,喜田岛AU -扎卡里亚,阿里盟——Hammad努尔盟——Vakhariya辛西娅盟——拉斐尔,迈克尔PY - 2019 DA - 2019/05/09 TI -生长抑素瘤表现为双管道标志SP - 9506405六世- 2019 AB -生长抑素瘤是一种罕见的神经内分泌肿瘤的发生率1 4000万人。它带来的更多是无症状肿瘤诊断顺便成像或手术在评估或治疗腹部疼痛的可能原因。它还可以有模糊的症状,或葡萄糖耐受不良的临床三和弦,脂肪痢,胃酸缺乏症。大多数生长抑素瘤存在于胰头,其次是十二指肠、胰尾,很少肝胰管壶腹。预后差,超过77%的病例存在先进的疾病与局部侵犯或远处转移。手术切除是主要治疗早期疾病。其他治疗方法包括生长抑素类似物,分子靶向治疗,细胞毒性化疗。生长抑素瘤病例的稀缺性导致了缺乏全面制定治疗方案。本文报导造成一名43岁的男性病人,被他称为初级保健医生对我们的肠胃病学诊所由于高架肝功能试验和双风道登录CT扫描。我们执行一个内镜逆行胰胆管造影,显示2厘米壶腹与上游梗阻病变。 Biopsies were taken and histopathology was unrevealing. He underwent a laparoscopic pancreaticoduodenectomy with histopathology revealed stage IIb somatostatinoma. Treating physicians should hold a high index of suspicion and maintain a broad differential diagnosis of elevated liver enzymes. SN - 2090-6528 UR - https://doi.org/10.1155/2019/9506405 DO - 10.1155/2019/9506405 JF - Case Reports in Gastrointestinal Medicine PB - Hindawi KW - ER -