超聚类模拟Mecosa关联性Lymphoid组织Lymphhoma

抽象性

一位55岁的日本妇女18岁时诊断为阴性结膜炎,接受内镜检查Esophogogastrodenoscop显示腹部异端淋巴瘤共生镜显示略微提高红化微贝,但没有腐蚀或溃素微积分中MLAT淋巴瘤疑似内骨学,流细胞测量和病理分析诊断异常案例突出内分影外观多样性

开工导 言

Ulcement colitis通常会持续发炎从直肠延伸至更近似结核并发性粘合物有时会跳转损耗一号-5..子宫炎指子宫炎、子宫炎或子宫炎一号..

并伴生异端淋巴组织(MALT淋巴组织)值得注意的是,虽然病人的子宫损伤最初被认为与MLET淋巴学相关,流细胞测量和病理分析诊断出侧方孔炎MLAT淋巴瘤和尾部孔膜炎典型内分特征将在本报告下文讨论

二叉案例描述

一位55岁的日本妇女接受esopagocastroode病人18岁时诊断为阴性结膜炎自Paltoplangar脉冲脉冲和关节炎后出现 立体关节和脚关节α甲状腺炎使用克隆丁准备并使用fexofenadine、traexacy和brotizolam来干扰睡眠并预防药过敏她有历史记录黑客线程消除Esophogocastrodenoscy显示多白异形压低损耗,胃部局部红化一号a)和一号(b))窄带放大显示芯构造和延展微贝消失于低压区一号和一号d),箭头),这些特征典型 气管LART淋巴ma胃损伤生物诊断显示中小型淋巴细胞渗透2(a))正数CD202(b)和负CD32(c))阻塞细胞移植素(CAM5.2)显示淋巴病变2(d))BIRC3-MALT1转址检测出肿瘤细胞Lymphhoma细胞没有检测到骨髓渴望和生物检查中的骨髓计算透视与对比媒体显示无淋巴地科毒气MALT淋巴马t级11;18;q21;q21诊断

卷积镜表显出粗红粘膜和黄白爪状沉积3内分层特征分叉结核区域下降时观察到富含多粒子疤痕,这与缓冲阶段超浮参核特征一致。此外,在积分中观察到红色平面高损4(a))连接色成像放大显示长微贝4(b))窄带成像观察坑结构局部消失和延时微贝4(c))indigo家电喷雾显示无坑结构区略为压低,如Indigo家电染色池4(d))树形损伤类似淋巴结核4(e))放大内分泌特征与剖析MALT淋巴马相似性后,我们最初认为盘剖损与MLET淋巴马相关流细胞分析使用底部生物采样显示没有光链约束5)生物感应标本病理分析中观察到发炎细胞渗透,主要由单核细胞组成,此外还发现一些中子机6)CD20阳性淋巴细胞居主导地位,但CD3阳性细胞也观察到Ig语言百货公司和Igλ色化上没有观察到支配性,这与流细胞测量分析结果一致。因此,我们诊断剖面损伤为尾部孔膜炎,而不是卷入淋巴瘤与病人讨论后,我们决定用观察等待法管理她的胃部LAST淋巴瘤,因为损耗在腹部局部化,而她没有显示症状、大片异教或器官折中

3级讨论

Lumb和Protheroe于1958年首次描述阴性结膜炎一号,6..外壳炎常观察结膜红度、粒度、腐蚀/溃烂和易碎性等基本特征一号..在当前病人中,在胸膜弹性体中观察到局部跳转显示粗红色粘膜黄白相似沉积3红平高损耗在后加区偏转显示典型内孔特征

MLET淋巴马通常在胃部发展,而染色体参与MLAT淋巴马稀有Jeon等调查51名染色性MLAT淋巴瘤病人的内皮特征,并分类为子院肿瘤51%、聚虫20%、上皮团14%和ileitis16%MLET淋巴马最常见直肠(39%),其次是ileocecal面积(30%)7..Won等73名LABT淋巴瘤病人的数据审查,其中67例以前在文献中报告8..内分层特征没有详细分类,但MLAT淋巴瘤主要观察为单聚变损耗(70%),多聚变损耗也观察为多聚变损耗(30%)。肿瘤分布于直肠(74%)、右结肠(14%)、横向结肠(4%)和二叉结肠(8%)。单粒肿瘤或多波表象最常见色剖LACT淋巴mas形态学,通常涉及直肠并继右结核直肠性能LAST淋巴马可因病人而异九九-15..

Seo等显示平面高损和粘粒扩散和血管损耗窄带成像显示补丁异常分支似毛细模式16..大型外观相似 与当前病人的子宫损伤相似此外,当前病人的子宫损伤特征类似于她的胃部MALT淋巴病特征特征,用放大法观察窄带成像两种损伤显示坑结构消失 和延展微贝在低压区(图解)一号(c),一号d)和4(c))特征相似性与胃部LAST淋巴瘤和先前报告的Connoc MALT淋巴瘤病人相似性异性与超感性结膜炎典型特征异性基础,我们最初认为Cecal损伤与MALT淋巴瘤相关联然而,病理诊断是附属孔炎,而不是肿瘤损耗分析结果显示,尾部孔膜炎可能显示各种形态和化装为淋巴瘤

流细胞分析使用底部生物检测标本帮助确定即时非淋巴诊断流细胞免疫机理分析法敏感精准性能诊断法,可检测并定性肿瘤淋巴细胞自B细胞淋巴素泛泛开发以来,由于B细胞特殊克隆无限制增长,肿瘤细胞只表示一种类免疫球素光链,即单片链或单片链百货公司或λ链式光链约束即B细胞淋巴对当前病人而言,流细胞测量结果取自结肠镜检查日,结果及时实现非淋巴诊断

在日本,流细胞测量通常不用于诊断胃肠性淋巴瘤,因为尚未为淋巴细胞与内分解样本制定适当的协议最近我们建立了淋巴细胞隔离技术并使用这些技术确认光链表达分析可进行到这些样本上17,18号..即使是在设施里 也只有有限数目的内科医生 能够使用新开发方法分析流细胞测量不使用气相MLAT淋巴变形样本尽管如此,我们预计我们的淋巴细胞隔离技术未来将广泛用于胃肠性淋巴马例行临床诊断

最后,本案例突出内分影外观多样性虽然病理分析对区分非淋巴瘤损伤至关紧要,流细胞分析的长处是快速交付结果

数据可用性

访问数据受限

利益冲突

作者声明他们没有利益冲突

引用

1. S.H.公园EV级小Loftus和SK.Yang,“辅助跳过炎热聚类炎”,消化疾病和科学,vol.59号9页2050-2057,2014年Viewat:谷歌学者
2. P.邓和J微信分析子宫炎和子宫炎关联Revista Espanola编译,vol.108号7页401-410,2016Viewat:发布者网站|谷歌学者
3. H.安赛原田JKishakawa et al.,“辅助孔炎与脉冲结膜病人疾病的近似扩展相关联”。染色体疾病,vol.18号8页278-2822016Viewat:发布者网站|谷歌学者
4. S.H.公园SK杨SKPark et al.,“新诊断高温结膜炎非典型分布并不少见”,加拿大胃科和肝科杂志,vol.28号3页125-130,2014年Viewat:发布者网站|谷歌学者
5. A.帕里安州Limketekai J.Koh et al.,“Appendecmy不降低UC未来共解风险:大群和元分析结果”,网状图,vol.66号8页13972017Viewat:发布者网站|谷歌学者
6. G.Lumb和RH..b.Protheroe,UceticlecleGastroenterology,vol.34号3页381-4071958Viewat:发布者网站|谷歌学者
7. M.K.郑元So J.Huh et al,Centoscoic特征和剖面染色组织淋巴瘤的临床结果胃肠内镜检查,vol.87号2页529-5392018Viewat:发布者网站|谷歌学者
8. J.H.元SM.金JW.金JH.公园和JY.金氏剖面复元组织特征、处理和结果:文献评论1993至2017年以英文发布癌症管理研究,vol.11页8577-85872019Viewat:发布者网站|谷歌学者
9. N.长谷川加藤K山田等,“异型词边带B细胞淋巴ma胃肠内镜检查,vol.52号6页802-804,2000Viewat:发布者网站|谷歌学者
10. .b.德拉戈希奇包尔和TRadaszkiewicz,“初级胃肠非Hodgkin淋巴回溯性诊断研究 150例癌症,vol.55号5页1060-10731985Viewat:发布者网站|谷歌学者
11. T.松本市岛津市伊达K天野市中村市Fujishima,“初级低级B-Cell-mcosa关联性淋巴组织淋巴:六例的临床和结肠特征”,胃肠内镜检查,vol.48号5页501-508,1998年Viewat:发布者网站|谷歌学者
12. T.佳野一村T曼南等人,多机染色体相关淋巴组织淋巴瘤常与肠子相关癌症,vol.91号2页346-353,2001Viewat:发布者网站|谷歌学者
13. J.Romaguera和F.b.Hagemeister,Lymphoma结肠当前气态学观点,vol.21号公元前1页80-84,2005年Viewat:谷歌学者
14. C.S.金网TW.H.沙克市P.钟和R梁城异常腹部肿瘤临床肿瘤学杂志,vol.21号5页953-955,2003Viewat:发布者网站|谷歌学者
15. H.AbbasM尼亚齐和JMakker,“Mecosa关联性淋巴组织结肠淋巴瘤:案例报告和文献评审”,美国案例汇编杂志,vol.18页491-4972017Viewat:发布者网站|谷歌学者
16. S.W.徐SH.李DJ.Lee et al.,Colonic mecosa关联性淋巴组织淋巴世界胃学杂志,vol.20号48页18487-18494,2014年Viewat:发布者网站|谷歌学者
17. K.松田市岩室图Takahashi et al.,“对内分影生物采样中受限光链流细胞分析的可行性:实验性研究”,BMC研究注解,vol.12号公元前1页5712019Viewat:发布者网站|谷歌学者
18. M.永室市松田TTakohashi等人,“内分片生物切片中含有适当的淋巴细胞,用于对胃肠粘膜中的光链表达式流细胞分析”,Annals临床实验室科学,vol.50号3页348-353,2020Viewat:谷歌学者

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