Ty - Jour A2 - Rabinowitz，Ron Au - Elawad，Omer Ali Mohamed Ahmed Au - Albashir，Ahmed Abdalazim Dafallah Au - Mirghani艾哈迈德，穆罕默德Mahgoub Au - Elawad，Ahmed Ali Mohamed Ahmed Au - Mohamed，Osman Eltieb elbasheer PY - 2020 DA -2020/12/14 TI - 苏丹病人SP - 6395629 VL - 2020 AB - 背景。遗传性出血性疾病直学酶（HHT）也称为Osler-Weber-Rendu综合征是一种罕见的常染色体显性疾病，导致血管发育不良影响主要是内脏和粘膜肌动器官。 案例介绍。一名65岁的女性，具有12年的经常性自发性外科历史，呈现出呼吸急促，易疲劳性和双侧下肢水肿。她的家族史对于一级亲属的明确的遗传性出血性亚洲景观是重要的。在过去的15天期间，她经历过三次反复性鼻腔出血。她有慢性二尖瓣反流的背景。身体检查在舌头，下唇和手中揭示了TelangiectiCase除了充血性心力衰竭的迹象。患者遇到了3 \ 4 Curacao标准，并有一个明确的HHT。她的实验室次疗法揭示了血红蛋白数为5.4克/ dL。超声心动图揭示了左心房扩张和严重二尖瓣膨胀和严重的二尖瓣膨胀和严重的二尖瓣射出分数。胸部X射线显示出心肌肿大和肺水肿的特点。 The abdominal ultrasonography showed enlarged liver size with homogenous texture and congested hepatic veins without features of hepatic AVMs. She was treated with intravenous frusemide, iron supplement, tranexamic acid, blood transfusion, and nasal packing. 结论。HTT通常在苏丹被忽视。HHT的稀有性，提供诊断成像研究的困难，以及医生之间的低临床怀疑是重要的贡献因素。由复发性外部产生的贫血可能在慢性风湿性瓣膜疾病中促使急性心力衰竭造成影响力的作用。SN - 1687-9627 UR - https://doi.org/10.1155/2020/6395629 Do - 10.1155/2020 / 6395629 JF - Medicine PB的病例报告 - Hindawi KW - ER -