TY -的A2 -克雷格,Timothy j . AU - Natsha Zahra a . AU - Hamarsheh伊斯兰a . AU - Utt Rawan s . AU -阿布Alrob Bassam盟——Wahdan Adnan a . PY - 2022 DA - 2022/12/06 TI -典型的木村氏病的男性病人:病例报告和审查文学SP - 5103547六世- 2022 AB -木村氏病(KD)是一种罕见的原因不明的慢性炎症条件。它是一种良性疾病,可能模仿一个肿瘤的过程。它主要影响头部和颈部区域,呈现深皮下质量,往往伴随着三区域淋巴结病,唾腺的参与和高血清免疫球蛋白 E(IgE)水平。在这里,我们报告的第二个案例在巴勒斯坦KD的诊断在28岁男性病人,淋巴结病和增加血清免疫球蛋白 E和 G(IgE和免疫球蛋白)与间歇性腹痛,普遍疲劳,肝肿大,心肌病,反应性呼吸道疾病、周围血管病变、周围神经病变、局灶性节段性肾小球硬化症。病人管理与类固醇和免疫抑制剂(咪唑硫嘌呤)温和的反应了两年。2021年,霉酚酸酯治疗,这是更有效的比咪唑硫嘌呤。SN - 1687 - 9627 UR - https://doi.org/10.1155/2022/5103547 - 10.1155 / 2022/5103547摩根富林明医学案例报告PB - Hindawi KW - ER