TY - A2的陶菲克Ossama w . AU - Seo, Takuji盟,野口勇Emi盟——吉田Masayuki AU -森Taisuke盟——Tanioka Maki AU - Sudo,一辉AU - Shimomura Akihiko AU - Yonemori,菅直人盟——藤原,Yasuhiro AU -田村,吴克群PY - 2020 DA - 2020/03/06 TI - Dabrafenib和Trametinib化生的乳腺癌患者的窝藏BRAF V600E突变SP - 2518383六世- 2020 AB - 背景。化生的乳房癌非常罕见,预后不佳。他们也更积极比其他乳腺癌和已知的抗化疗。长期治疗和dabrafenib trametinib是恶性黑色素瘤的治疗,改善无进展生存和总生存期。分子靶向治疗等也正在开发与BRAF突变,癌症恶性黑色素瘤的司机。 案例展示。一个57岁的女人,化生的乳腺癌和chemotherapy-refractory大量胸腔积液。含蒽环霉素方案失败后,她的乳腺癌发展到高级阶段。我们订的下一代测序(门店)基于肿瘤分子分析的芯针吸活组织检查乳房。捷报告表明存在BRAF V600E突变。发起dabrafenib和trametinib之后,她的症状和胸腔积液是降低了。第一次评估CT扫描显示减少胸腔积液和皮下萎缩病变。大约2周后,一个新的病变出现。她死于dabrafenib和trametinib治疗开始后的12周。 结论。我们所知,这是第一次报告的BRAF突变乳腺癌治疗dabrafenib和trametinib预示着罕见的乳腺癌的靶向治疗的可能性。SN - 2090 - 6706 UR - https://doi.org/10.1155/2020/2518383 - 10.1155 / 2020/2518383摩根富林明在肿瘤医学案例报告PB - Hindawi KW - ER