TY - A2的Jamil Kaiser盟——渡边,Kousuke AU -凯奇,日本米酒AU -富山,Hidenori AU - Nagoshi Kazuhiro盟——Ohno Yoshiyuki盟——Shinozaki-Ushiku阿雅盟——Nakazaki久美盟——铃木,黑川纪章Hiroshi AU -, Mineo AU -打乱阵脚,木PY - 2020 DA - 2020/03/19 TI -双EGFR和ABL酪氨酸激酶抑制剂治疗的患者伴随EGFR-Mutated肺腺癌和BCR-ABL1-Positive CML SP - 4201727六世- 2020 AB -酪氨酸激酶抑制剂(TKI)结合预计将增加在精密医学的时代。TKI组合可能需要治疗双原发肿瘤,每个通道的基因,或与多个通道基因治疗一个恶性肿瘤。这里,我们证明双EGFR和ABL的第一份报告TKI治疗患者伴随EGFR-mutated肺腺癌和BCR-ABL1-positive慢性粒细胞白血病(CML)。一名60岁的老人与一个八年的历史先进EGFR-mutated CML被诊断为肺腺癌。完整的分子响应CML已经通过伊马替尼,和ABL-TKI转向nilotinib四年以前由于肌肉痉挛。我们停止nilotinib afatinib开始。虽然部分反应肺腺癌,细胞遗传学复发的CML nilotinib停药后观察。我们前面描述的应用框架的细胞色素P450 3 a4-mediated口服药物之间的相互作用和选择吉非替尼和nilotinib来治疗恶性肿瘤。我们有效地和安全地管理这种组合了七个月。本报告是第一个证明的安全性和有效性双EGFR和ABL TKI治疗患者伴随EGFR-mutated肺腺癌和CML。 SN - 2090-6706 UR - https://doi.org/10.1155/2020/4201727 DO - 10.1155/2020/4201727 JF - Case Reports in Oncological Medicine PB - Hindawi KW - ER -