TY - JOUR A2 - Corrado, Antonio AU - Majewski, Sebastian AU - Królikowska, Maria AU - Costabel, Ulrich AU - Piotrowski, Wojciech J. AU - Ochman, Marek PY - 2022 DA - 2022/08/13 TI - Double Lung Transplantation对于具有肝移植史和疾病特异性抗纤维化治疗史的患者的特发性肺纤维化，SP -4054339 VL -2022 AB-特发性肺纤维化（IPF）的特征是未经控制的渐进性肺纤维化和3 to的渐进式肺纤维化。5年。尽管目前可用的药物疗法无法治愈该疾病，但包括吡非酮和结匹氨酸在内的抗纤维蛋白疗法被证明会减缓疾病的进展并改善IPF的生存率。然而，在接受免疫抑制疗法的肝移植后，抗纤维蛋白蛋白纤维药物的安全性存在知识差距。该病例报告的一名68岁男性IPF患者说明了复杂的病史如何导致诊断和治疗性挑战极大地影响临床决策并影响患者的旅程。由于IPF的进行性自然病史，肺功能障碍的严重程度日益严重，最终导致严重的呼吸衰竭。双肺移植（LTX）是末期疾病中唯一的治疗选择，具有改善生活质量和生存的潜力。据我们所知，这是第一份病例报告，描述了抗纤维化治疗对IPF的抗纤维化疗法的可行性和安全性，IPF对68岁的患者具有肝移植史，接受伴随的免疫抑制疗法，他与他克罗莫司一起接受了成功的双肺肺部。当替代医疗干预措施耗尽时，移植。 SN - 2090-6846 UR - https://doi.org/10.1155/2022/4054339 DO - 10.1155/2022/4054339 JF - Case Reports in Pulmonology PB - Hindawi KW - ER -