TY -的A2 Mariscalco乔凡尼非盟- Karazanishvili,果聚糖非盟- Limonjiani Eduard PY - 2020 DA - 2020/12/08 TI -可以主要心脏Myxofibrosarcoma快速增长从0到9个月内大小导致的左心衰?SP - 4241204六世- 2020 AB -恶性心脏肿瘤极为罕见,代表只有25%的心脏肿瘤,血管肉瘤是最常见的子类型。Myxofibrosarcomas是心脏恶性肿瘤最稀有的形式之一。这些肿瘤可以默默地生长和生产没有或很少有症状,直到肿瘤足以阻碍血液流动。是负的边缘切除的治疗,如果可能的话。大多数心脏肿瘤化疗和放疗反应有限。因此,手术治疗是最好的选择。我们的病人是一个57岁的白种人的绝经后女性出现呼吸困难、呼吸急促和疲劳。超声心动图证实存在左心房的质量。正中了主动脉和bicaval管子。 Right atriotomy was performed, and the left atrium was exposed through the transseptal approach. A rounded smooth-surfaced mass was found in the left atrium that was 3.5 × 4.5 厘米大小。质量有一个著名的和公司附着点wide-based茎肺vein-right心房边境地区。肿瘤完全切除,切除点加强运行缝合。以下病理诊断终于:myxofibrosarcoma FNCLCC(国家癌症中心联合会)二年级。免疫组织化学显示积极为上皮膜抗原( 教育津贴)、肌间线蛋白calretinin Ki67,平滑肌肌动蛋白( SMA)和S100。鉴于心脏恶性肿瘤罕见,我们认为这个特定的肿瘤可能是粘液瘤术前虽然没有经典的附着点与房间隔的茎。我们的例子中是一个心脏肉瘤如何快速成长的例子。前九个月表示,病人接受了超声心动图,没有任何肿瘤生长的迹象。增长的估计时间是9个月或更少。我们跟着我们的病人,执行计算机断层扫描和超声心动图在手术后1个月,而这些没有任何肿瘤生长的迹象。SN - 2090 - 6900你2020/4241204 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2020/4241204——摩根富林明——病例报告在手术PB - Hindawi KW - ER