TY - Jour A2 - Roth，Michael Au - Lee，Jong-UK Au - Chang，Hun Soo Au - Jung，Chang An Au - Kim，Ryun Hee Au - Park，Choon-Sik Au - Park，Jong-Sook Py - 2020DA - 2020 / 02/26 - 钾电压门通道亚家族J会员2患者在特发性肺纤维化患者SP - 3406530 VL - 2020 AB - 背景。成纤维细胞功能障碍是支撑特发性肺纤维化（IPF）的主要致病机制。钾电压门通道亚家族J成员2（KCNJ2）在肌纤维细胞的增殖和心肌纤维化的发展中起着关键作用。 目标。本研究旨在评估KCNJ2在IPF中的作用。 方法。 kcnj2.使用来自IPF患者的成纤维细胞的实时PCR测量mRNA表达和正常对照（NCS）。通过从NCS获得的支气管肺泡灌洗（BAL）流体中的ELISA测量蛋白质浓度（ N = 30), IPF ( N = 84), nonspecific interstitial pneumonia (NSIP; N = 9), hypersensitivity pneumonitis (HP; N = 8), and sarcoidosis ( N = 10). 结果。 kcnj2.IPF的成纤维细胞mRNA水平显着较高（ N = 14) than those from NCs ( N = 10, P. < 0.001 ）。在IPF中，BAL流体中的KCNJ2蛋白水平显着高于NCS（0.084 [0.084 [0.08-0.260] Ng / ml，）kcnj2（6.587 [1.441-26.01] Ng / ml， P.<0.001），NSIP（0.301 [0.070-5.059] Ng / ml， P. = 0.006), HP (0.365 [0.000–3.407] ng/mL, P. = 0.02), and sarcoidosis (0.170 [0.057–1.179] ng/mL, P. = 0.001). Receiver operating characteristic curves showed a clear difference between the IPF and NCs according to the KCNJ2 protein level (area under the curve = 0.893). The KCNJ2 protein cutoff level determined from the curves (0.636 ng/mL) showed a 90.0% specificity and 83.3% sensitivity in distinguishing IPF from NCs. 结论。KCNJ2可以参与IPF的发展，其蛋白质水平可以是IPF的候选诊断和治疗分子。SN - 1198-2241 UR - https://doi.org/10.1155/2020/3406530 do - 10.1155 / 2020/3406530 jf - 加拿大呼吸期刊pb - hindawikw - er -