疾病标记

疾病标记/2010年/文章

开放访问

体积 28. |文章ID. 196538 | https://doi.org/10.3233/DMA-2010-0711

Ihn-Geun Choi,Sung-Il Woo,Ho Jin Kim,Dai-Jin Kim,Byung Lae Park,Hyun Sup Cheong,Charisse Flerida A. Pasaje,Tae Joon Park,Joon Seol Bae,Young Gyu Chai,Hyoung Doo Shin 缺乏联系PRNP.M129V多态性和多发性硬化,轻度认知障碍,韩国人口中的酗酒和精神分裂症“,疾病标记 卷。28. 文章ID.196538 7. 页面 2010年 https://doi.org/10.3233/DMA-2010-0711

缺乏联系PRNP.M129V多态性和多发性硬化,轻度认知障碍,韩国人口中的酗酒和精神分裂症

已收到 2010年6月25日
公认 2010年6月25日

抽象的

朊病毒蛋白基因密码子129(M129V)的遗传变体(PRNP.)被认为是朊病毒疾病的主要遗传危险因素。在这项研究中,我们研究了可能的遗传结合PRNP * 129VAL.多发性硬化症(MS,N= 681),可爱的认知障碍(MCI,N= 801),酗酒(N= 761)和精神分裂症(N= 715)在韩国人口中,并将数据与先前的遗传关联研究进行了比较了变体。次要等位基因频率PRNP * 129VAL.(MAF = 0.025)在韩国人群中显着降低(N与白种人人群相比= 2,479)(P.<0.0001),暗示在前一人群中变种的弱影响。统计分析显示无重大关联PRNP * 129VAL.和MS(P = 0.76),MCI(P = 0.46),酒精中毒(P = 0.84)和精神分裂症(P = 0.69)。这些调查结果是在现有的关于作用作用的报告的背景下讨论的PRNP * 129VAL.多态性在几种疾病中。本研究的结果可以提供进一步的证据PRNP M129V.不是韩国人群中MS,MCI,酗酒和精神分裂症的遗传易感因素。

版权所有©2010 Hindwi Publishing Corporation。这是分布下的开放式访问文章创意公共归因许可证如果正确引用了原始工作,则允许在任何媒体中的不受限制使用,分发和再现。


更多相关文章

PDF. 下载引用 引文
订单印刷副本命令
意见468.
下载621.
引用