TY -的A2 -佩里,乔治AU - Saadah,奥马尔。非盟- Shaik努尔Ahmad盟——Banaganapalli Babajan AU - Salama,穆罕默德·a . AU - Al-Harthi Sameer e . AU - Wang Jun盟——Shawoosh Harbi a . AU - Alghamdi Sharifa a . AU - Bin-Taleb Yagoub y . AU - Alhussaini•克尔h . AU - Elango Ramu矿盟——Al-Aama在沙特阿拉伯乳糜泻患者中，GWAS编码snp的复制表明MMEL1是一个潜在的易感位点，SP - 351673 VL - 2015 AB -乳糜泻(CD)，一种谷蛋白不耐症，对欧洲人有57个基因易感性位点，但对文化和地理上不同的民族，如沙特阿拉伯的乳糜泻患者没有。因此，我们对沙特阿拉伯的CD患者和健康对照进行了三种基因分型，即IRAK1的Phe196Ser、SH2B3的Trp262Arg和MMEL1基因的Met518Thr。单位点分析发现，518 Thr/Thr (MMEL1)基因型携带者与非携带者相比，患病风险增加了1.6倍(OR = 2.6;95%置信区间:1.22—-5.54; P < 0.01 ）.这种显著性即使在等位基因(OR = 1.55;95%置信区间:1.05—-2.28; P ＝ 0．02 )和相加(OR = 0.35;95%置信区间:0.17—-0.71; P ＝ 0.03 )遗传模型。然而，Trp262Arg (SH2B3)和Phe196Ser (IRAK1)多态性的频率在患者和对照组之间没有显著差异。总体最佳MDR模型包括Met518Thr和Trp262Arg多态性，测试的最大准确性为64.1%，交叉验证的最大一致性为10 / 10 ( P ＝ 0.0156 ）.MMEL1中518苏氨酸/苏氨酸多态性的等位基因分布主要表明其对沙特患者的乳糜泻易感性有独立和协同作用。缺乏重要的伊拉克的协会和SH2B3基因多态性在沙特患者但他们协会在欧洲组显示的遗传异质性CD。SN - 0278 - 0240你2015/351673 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2015/351673——摩根富林明-疾病标记PB Hindawi出版公司KW - ER