TY -的A2 Biondi-Zoccai Giuseppe盟——Russo,乔治•伊万盟——Hennenlotter Jorg AU -沃格尔,乌尔里希盟——栏,厄休拉盟——玉木,托马斯·曼弗雷德盟-戈伯瓦伦蒂娜AU -诺伊曼,蒂姆AU -西米诺塞巴斯蒂安。非盟- Stenzl阿努尔夫盟——Todenhofer Tilman PY - 2019 DA - 2019/12/11 TI -瘤内异质性决定了mTOR-pathway蛋白的表达在前列腺癌SP - 1296865六世- 2019 AB -本研究的目的是评估的表达哺乳动物雷帕霉素靶(mTOR) phosphorylated-mTOR (p-mTOR)和真核翻译起始因子4 e结合蛋白1 (4 e - bp1)在前列腺癌(PCa)为了评估瘤内异质性与临床病理的相关性参数。组织样本115例接受根治性前列腺切除术中包括的组织微阵列包括(a)组织肿瘤中心,(B)恶性肿瘤的边界,(C) tumor-adjacent良性组织,(D) tumor-distant良性前列腺组织。免疫反应性分数一直在参考相关临床数据本地化。荟萃分析研究调查生化复发之间的关系(BCR)和参数mTOR的途径。不管肿瘤内的位置,癌组织显示mTOR的高表达,p-mTOR和4 eb-p1相比良性组织( p < 0.01 )。之间的显著差异表达的组织样本组C和D观察mTOR和p-mTOR。当考虑表达式根据病理阶段,我们观察到低pT3 vs pT2 p-mTOR表达式(7.9和6.3; p = 0.01 )。平均随访74.5个月后(差65.0 - -84.0),发达BCR 27个病人(23.47%)。弱mTOR的染色与短时间BCR(人力资源:2.0; p = 0.049 )在修正了PSA和T阶段。然而,一个重要的协会mTOR表达BCR被发现的标本肿瘤的恶性边境(B) (a)(但不是肿瘤中心 p = 0.0034 日志等级)。在荟萃分析中,我们发现mTOR的表达式( RR = 0.70 ;95%可信区间0.43 - -1.12; p = 0.13 )和4 e - bp1 ( RR = 0.86 ; p = 0.53 与BCR)并没有统计上的相关,而强烈的p-mTOR染色与BCR(风险较低 RR = 0.57 ; p = 0.002 )。3标记显示更强的表达式在PCa和展示当地梯度与肿瘤组织和健康组织的边界。我们的研究结果建议intratumor异构性的一个重要的角色使用PCa mTOR参数作为生物标志物。SN - 0278 - 0240 UR - https://doi.org/10.1155/2019/1296865 - 10.1155 / 2019/1296865摩根富林明疾病标记PB - Hindawi KW - ER