TY -的A2 Gervasoni雅格布非盟- Krumbholz曼盟——Agaimy阿巴斯盟——Stoehr罗伯特盟——汉堡,马克西米利安非盟-瓦希,斯文盟——Taubert Helge盟——Wullich Bernd AU -哈特曼,阿恩特盟——麦茨勒马库斯PY - 2019 DA - 2019/12/12 TI -分子组成的基因组TMPRSS2-ERG重组在前列腺癌SP - 5085373六世- 2019 AB -越来越多的兴趣使用循环肿瘤游离DNA (ctDNA)作为治疗血清标志物评估前列腺癌患者。前列腺癌的特点是相对较低的突变,数字,与其他许多常见的上皮癌,商用单核苷酸突变分析的量化ctDNA不足这种疾病的治疗评估。然而,前列腺癌有一些相似性与translocation-affected间质肿瘤(如白血病和尤因肉瘤),常见的儿科肿瘤学,染色体易位作为生物标志物用于肿瘤负荷的量化。大约有50%的前列腺癌携带染色体易位导致一代的 TMPRSS2-ERG融合基因,这是独一无二的每个病人的肿瘤细胞,因为变化的融合断点网站。在目前的研究中,我们调查了结构性的先决条件 TMPRSS2-ERG融合网站相比,间质肿瘤在儿科患者确定序列组合是否适合建立前列腺癌患者的肿瘤特异性量化分析。基因组重复元素代表了潜在的障碍,建立量化分析,我们发现了类似比例的重复元素融合在前列腺癌为间质肿瘤,这些报道在基因组融合序列建立了生物标志物。我们的数据支持的发展 TMPRSS2-ERG融合基因作为一种非侵入性治疗的肿瘤标记物的评估、风险分层和复发检测改善前列腺癌患者的个性化治疗策略。SN - 0278 - 0240 UR - https://doi.org/10.1155/2019/5085373 - 10.1155 / 2019/5085373摩根富林明疾病标记PB - Hindawi KW - ER