TY - JOUR A2 - Ciaccio, Marcello AU - Abdi, Saba AU - Bukhari, Ihtisham AU - Ansari, Mohammed G. A. AU - BinBaz, Rawan A. AU - Mohammed, Abdul Khader AU - Hussain, Syed Danish AU - Aljohani, Naji AU - Al-Daghri，Nasser M. PY - 2020 DA - 2020/12/10 TI - RANK和RANKL基因多态性与阿拉伯绝经后妇女骨减少症的关联SP - 1285216 VL - 2020 AB - RANKL/RANK/OPG通路调节骨重塑和转换。然而，沙特绝经后妇女骨密度(BMD)和骨质减少的遗传背景尚待研究。我们研究了遗传多态性 RANKL /等级/功能沙特绝经后骨质减少妇女的骨密度和其他相关因素。共从沙特阿拉伯利雅得哈立德国王大学医院骨科招募了439名绝经后妇女(223名骨质减少者和216名对照者)。基因变异的 排名(rs1805034和rs35211496), RANKL(rs2277438和rs9533156) 功能(rs2073618和rs3102735)采用RT-PCR进行基因分型。测量人体测量学、骨密度和其他骨骼标记物。骨转换标志物、甲状旁腺激素(PTH)和RANKL水平在对照组和骨质减少组之间有显著差异。的优势比为2.37 (1.00-5.69) 排名SNP (rs1805034)表明CC基因型受试者比TT基因型受试者更易发生骨质减少。同样的,对 RANKLSNP (rs2277438)，其显著优势比为20.56(9.82-43.06)，表明GG基因型受试者与AA基因型受试者相比，骨质减少的风险显著增高。此外，rs2277438中G等位基因与a等位基因相比，也被发现是骨质减少的危险因素4.54(3.18-6.49)。然而，没有一种OPG基因型显示与骨质减少有关。协会 排名多态性伴骨质减少在骨病的诊断和预后中具有重要的临床意义;在此，我们建议主体与 排名和 RANKL多态性可能导致骨质疏松症。SN - 0278-0240 UR - https://doi.org/10.1155/2020/1285216 DO - 10.1155/2020/1285216 JF -疾病标志物PB - Hindawi KW - ER -