TY-JOURA2-Tu、Wen-JunAU-Wu、Wei-PangAU-Pan、YangAU-CE、Jing-MUA-NEU-Chen、CanAU-Zheng、LeiAU-Liu、XiangAU-Siong、Xing-dongPY-2020DA-2020/06/30TI-Plasma-DivedExsomal循环RNAhsa_crc_0005540 后台 .异种存在于几乎所有体液中并含有各种生物内装物,可能反射疾病状态循环RNAs结构稳定,外生长半衰期不降解,从而使生物标志可靠exsomalcrNAs作为冠动脉病生物标志的潜力仍有待确定。研究表达层次 并研究exosomalircRNAs 使用诊断生物标志 方法论 .scrRNA表达式水平取自三种等离子样本CAD病人并用RNA排序分析三种配对控件剖析阶段获取的ExsomalcrNAs后由二分校校验组最后,exsomalcircRNAs能力调整Framingham心脏研究风险因素确定区分CAD控件和非CAD控件 结果 .355cRNA对这两个组有差别表达:164调高和191调低在此选择srcRNAs 折叠 变换 > 4 , P级 < 0.05 )作为候选生物标志进一步验证数据显示只有hsa_circ_0005540与CAD大相联 P级 < 0.0001 )调整风险因素后,hsa_circ_0005540显示ROC分析中CAD极具歧视性 AUC系统 = 0.853 ; 95 百分数 置信度 区间 CI系统 = 0.799 - 0.906 , P级 < 0.001 ) 结论 .显示等离子exosmalhsa_circ_0005540可用作有前途CAD诊断生物标志SN-0278-0240UR-https://doi.org/101155/2032/3178642DO-10.1155/2032/3178642JF-HindawiKW-ER