ty -jour a2 -rizzo，罗伯塔·澳大利亚 - 黄，金兰 - 郑 - 杨，扬宗 - 亚2020 DA -2020/07/14 Ti-循环长的非编码RNA面板是肝细胞癌SP -5417598 VL -2020 AB-的诊断标记 - 背景。循环长的非编码RNA（LNCRNA）已被证明是各种癌症的诊断生物标志物。我们旨在阐明八个血清LNCRNAS HULC，MALAT1，LINC00152，PTENP1，PTTG3P，SPTTG3P，SPRY4-IT1，UBE2CP3和UCA1及其与肝细胞癌诊断的诊断功效。 方法。这项研究总共有129例HCC患者，49例肝硬化患者，27例慢性丙型肝炎患者和93例健康对照组。通过定量实时聚合酶链反应评估血清LNCRNA的水平。血清LNCRNA与临床病理学特征之间的相关性进一步分析。使用曲线下的接收器工作特性（ROC）曲线（ROC）曲线（AUC）来估计血清LNCRNA的诊断能力及其与AFP组合HCC的诊断能力。进行了逻辑回归模型以建立多LNCRNA面板。 结果。HCC患者的血清HULC，MALAT1，LINC00152，PTTG3P，PTTG3P，SPRY4-IT1，UBE2CP3和UCA1的水平明显高于良性肝病和健康对照组的患者，而与健康参与者相比，HERM PTENP1显着降低了。。HCC患者注意到血清Linc00152和GGT，血清PTTG3P和GGT以及血清SPRY4-IT1和ALT之间的正相关。ROC分析表明，除PTENP1外，所有这些LNCRNA的HCC具有显着的预测价值。Linc00152获得了单个LNCRNA的最佳性能，AUC为0.877。当与AFP结合使用时，LINC00152和AFP的组合获得了最高的精度，AUC为0.906。通过逻辑回归分析，由血清LINC00152，UCA1和AFP组成的面板提供了最大的预测能力，获得了0.912的AUC，其灵敏度为82.9％，特异性为88.2％。 结论。血清LINC00152，UCA1和AFP的面板展示了一种新型和无创的生物标志物，对HCC诊断的敏感性和特异性相对较高。SN -0278-0240 UR -https：//doi.org/10.1155/2020/5417598 do -10.1155/2020/5417598 JF-疾病标记 - PB -Hindawi KW- hindawi kw -er -er-