TY - Jour A2 - Tu，文君Au - 王，Xin Au - Li，Simin Au - Ma，Yihong Au - 徐，Yuzhen Au - Ogbuehi，Anthony Chukwunonso Au - Hu，Xianda Au - Acamarya，Aneesha Au - Haak，Rainer Au - Ziebolz，Dirk Au - Schmalz，Gerhard Au - Li，Hanluo Au - Gaus，Sebastian Au - Lethaus，Bernd Au - Savkovic，Vuk Au - Su，Zhiqiang Py - 2020 da - 2020/12/16 - 识别miRNA作为神经茎/祖细胞和内皮细胞的相互作用的串扰SP - 6630659 VL - 2020 AB - 目标。本研究旨在鉴定遗传和表观雌雌激素分子及其参与神经茎/祖细胞（NSPCS）和内皮细胞（ECS）之间相互作用的靶药物。 材料和方法。从GEO数据库获得了通过NSPC和ECS之间的相互作用诱导的逆转录mRNA和非分量RNA的数据集。应用差异表达分析（DEA）以通过比较EC / NSPC共培养物中生长的ECS和ECS的单一种植体的表达谱来鉴定NSPC诱导的EC改变。DEA还用于通过比较EC / NSPC共培养的NSPCS和NSPCs的单一培养和NSPCs之间的表达谱来鉴定EC诱导的NSPC改变。然后鉴定了NSPC诱导的EC改变和EC诱导的NSPC改变的egs和脱疣。此外，进行了miRNA串扰分析和功能性富集分析，研究了DemiRNA和小分子药物靶标/环境化合物之间的关系。 结果。在本研究中包括一个数据集（GSE29759）并分析。Six genes (i.e., MMP14, TIMP3, LOXL1, CCK, SMAD6, and HSPA2), three miRNAs (i.e., miR-210, miR-230a, and miR-23b), and three pathways (i.e., Akt, ERK1/2, and BMPs) were identified as crosstalk molecules. Six small molecular drugs (i.e., deptropine, fluphenazine, lycorine, quinostatin, resveratrol, and thiamazole) and seven environmental chemical compounds (i.e., folic acid, dexamethasone, choline, doxorubicin, thalidomide, bisphenol A, and titanium dioxide) were identified to be potential target drugs of the identified DEmiRNAs. 结论。为了得出结论，通过在血管生成和神经发生中暗示，鉴定出三种miRNA（即miR-210，miR-230a和miR-23b和miR-23b）以使ECS和NSPCs之间的相互作用联系起来。这些串扰分子可以为设计在干细胞组织工程中制造神经血管模型的新策略提供基础。SN - 0278-0240 UR - https://doi.org/10.1155/2020/6630659 Do - 10.1155 / 2020/6630659 JF - 疾病标记PB - Hindawi KW - ER -