TY - Jour A2 - Farcaş，Anca Daniela Au - Marinko，Tanja Au - Stojanov Konda，Jakob Timotej Au - Dolřan，Vita Au - Goričar，Katja Py - 2020 DA - 2020/12/22 Ti - 抗氧化机制和心脏毒性的遗传变异性在Her2阳性乳腺癌患者SP - 6645588 VL - 2020 AB中辅助放疗后 背景。乳腺癌治疗与各种心脏不良事件的发生有关。与心脏毒性相关的一种机制是氧化应激，通过抗氧化酶保护细胞。抗氧化酶的遗传变异可以影响酶活性或表达，其改变细胞抵抗氧化应激的能力，因此可以促进与治疗相关的心脏毒性的发生。我们的目的是评估辅助放疗患者辅助放疗后抗氧化基因的抗氧化基因常见多态性的协会（RT）。 方法。我们的回顾性研究包括101名Her2阳性早期乳腺癌患者，接受曲妥珠单抗和佐剂RT。从口腔拭子中分离DNA，并使用竞争性等位基因特异性PCR进行基因分型 PON1.RS854560和RS662， GSTP1.RS1138272和RS1695， SOD2RS4880， 猫rs1001179和 HIF1.RS1154965多态性。N-末端Pro B型利钠肽（NT-PROPNP），左心室喷射分数和NYHA类用作心脏毒性的标志物。我们使用Logistic回归来评估遗传因子与心脏毒性标记的关联。 结果。至少一种多态性的载体 PON1.RS854560等位基因不太可能增加NT-probnp（ 要么 = 0.34 ;95％CI = 0.15-0.79; P. = 0.012 ），即使在调整年龄后（ 要么 = 0.35 ;95％CI = 0.15-0.83; P. = 0.017 ）。至少一种多态性的载体 PON1.RS662等位基因更有可能增加NT-probnp（ 要么 = 4.44 ;95％CI = 1.85-10.66; P. = 0.001 ），即使在调整年龄后（ 要么 = 5.41 ;95％CI = 2.12-13.78; P. < 0.001 ）。 GSTP1.RS1695还与多变量分析中的NT-ProbNP降低有关（ P. = 0.026 ），而且 猫RS1001179与非凡的NYHA类相关联（ P. = 0.012 ）和多变量分析（ P. = 0.023 ）。 结论。在我们的研究中，多态性 PON1.RS662和RS854560， 猫rs1001179和 GSTP1.RS1695与佐剂RT后的心脏不良事件发生显着相关，并且可以作为有助于处理个性化的生物标志物。SN - 0278-0240 UR - https://doi.org/10.1155/2020/6645588 Do - 10.1155 / 2020/6645588 JF - 疾病标记PB - Hindawi Kw - ER -