TY -的A2 Bamonti Fabrizia AU - El Otmani Ihsane AU - El Agy法蒂玛AU - El Baradai高市早非盟- Bouguenouch莱拉盟——Lahmidani Nada AU - El Abkari,默罕默德盟——Benajah Dafr真主盟——Toughrai Imane AU - El Bouhaddouti Hicham盟——Mouaqit Ouadii AU -伊本Majdoub Hassani,卡里姆AU - Mazaz,哈立德盟——Benjelloun El Bachir盟——Ousadden Abdelmalek AU - El Rhazi (Karima盟——Bouhafa Touria盟——Benbrahim、代森锌AU - Ouldim,卡里姆AU -易卜拉欣,Sidi Adil AU -塔勒布,哈立德AU - Chbani,莱拉PY - 2020 DA - 2020/01/11 TI -分析预测生物标志物的分子肿瘤资料预处理治疗反应和生存的结果在摩洛哥人口为直肠癌新辅助治疗后SP - 8459303六世- 2020 AB -病理特性取决于肿瘤术前化疗反应是重要的直肠癌患者来决定结果。评估潜在的预测生物标志物表达的角色是一个有前途的挑战及其预后的影响。这里我们报道一组标记的免疫组织化学染色蛋白质错配修复(MMR), Ki67, her - 2, p53。此外,体细胞突变的识别的喀斯特国家管制当局方面,BRAF基因进行直接测序和焦磷酸测序进行活检组织来自57个病人诊断为直肠癌。临床特点和病理标准postneoadjuvant治疗手术切除标本的数据收集。免疫组织化学表达和突变状态与治疗反应,整体生存,和疾病进展。病人的平均年龄为56年。7(12.3%)57患者一个完整的治疗反应。我们的分析表明,当使用完整的治疗反应(Dworak 4)和不完整的治疗反应(Dworak 3、2、1)分组因素,高p53表达的预处理活检是一个不完整的响应显著相关( p = 0.002 )。20和2 57,分别发现了喀斯特和国家管制当局方面突变。大多数的这些突变影响密码子12。KRAS突变检测在密码子146 (A146T A146V)与外观的复发和远处转移( p = 0.019 )。高表达her - 2对应分数3 + 3预处理活检标本中观察到。这门课与短期复发存活率显著相关( p = 0.002 )。此外,适度Ki67的高表达与年龄( p = 0.016 , r = 0.319 )。此外,这表明高p53表达预处理活检与一个不完整的响应在新辅助治疗后手术切除标本,her - 2得分3 +可以远处转移和局部复发的预测因素。大,未来,更多的研究是必要的。SN - 0278 - 0240 UR - https://doi.org/10.1155/2020/8459303 - 10.1155 / 2020/8459303摩根富林明疾病标记PB - Hindawi KW - ER