ty -jour a2 -li，xiaohong au -smolarz，beata au -szaflik，tomasz au -romanowicz，hanna au -szyło-szyło，krzysztof py -2020 da -2020/2020/12/02 ti -3 -polymorphisms in 3-UTR区域ESR2和CYP19A1基因及其对子宫内膜异位症中等位基因特异性基因表达的影响-8845704 VL -2020 AB- 目标。子宫内膜异位症得到荷尔蒙，免疫学和环境因素的支持。尚未确定子宫内膜异位症的特定标记。 ESR2和 CYP19A1基因在子宫内膜异位症妇女的激素控制中起主要作用，其发展在很大程度上取决于类固醇激素。 目标。分析 ESR2和 CYP19A1在子宫内膜异位症的风险中，等位基因特异性基因表达。 方法。研究材料包括从患者那里收集的石蜡包裹的组织标本（ n = 100 ）子宫内膜异位症。来自年龄匹配的无子宫内膜异位妇女的血液样本（ n = 100 ）作为控制。进行RT-PCR技术以观察 ESR2和 CYP19A1基因。此外，Sanger的测序方法用于多态性分析。 结果。确定了一组4个单核苷酸多态性（SNP）。所有这些都与子宫内膜异位症最显着相关：rs4986938（g> a）（14号染色体），rs928554（a> g）（a> g）（14）（染色体14），rs10046（c> t）（c> t）（C染色体15）和RS4646（C> A）（C> A）（C> A）（C> A）（C> A）（C> A）（C> A）（C> A）（C> A）（C> A）染色体15）。考虑到研究组中基因型和等位基因的分布没有差异 ESR2和 CYP19A1基因表达。 结论。这 ESR2和 CYP19A1多态性可能与子宫内膜异位症的敏感性无关。需要进一步的分析来指定这些多态性在子宫内膜异位症发病机理中的作用。SN -0278-0240 UR -https：//doi.org/10.1155/2020/8845704 do -10.1155/2020/2020/8845704 JF-疾病标记 - PB -Hindawi KW- ER- ER-