TY -的A2 Himmerich胡伯图斯盟,阮Zhong-bao AU -王,范盟——Gongben Bing-di AU -陈,李Ge-cai AU -朱,PY - 2020 DA - 2020/11/23 TI -识别循环lncRNA表达谱在心房颤动患者SP - 8872142六世- 2020 AB - 目的。调查长非编码rna的表达谱(lncRNAs)心房颤动(房颤)患者。 方法。外周血单核细胞的共20名房颤患者和20名健康受试者收集基因芯片技术检测差异表达lncRNAs从2017.01到2017.08。应用逆转录聚合酶链反应(rt - pcr)进行进一步的验证。基因本体论(去)和《京都议定书》百科全书的基因和基因组(KEGG)分析识别差异表达基因的功能和相关的通路。 结果。有19个lncRNAs差异表达( 足球俱乐部 ≥ 2 , P < 0.05 ),其中6个是调节和13是表达下调。两三个调节lncRNAs ( P = 0.014 分别为0.006,HNRNPU-AS1和LINC00861)和两个三个表达下调lncRNAs ( P = 0.028 0.032,rp11 - 443 b7.3和ctd - 2616 j11.14分别)随机经rt - pcr和显示表达式与RNA-seq结果明显不同。丰富的差异表达基因分析表明,在生物过程中差异表达记录主要是参与代谢过程,分解过程,生物合成的过程。在细胞差异表达记录组件主要是参与核腔,细胞器内腔和细胞质。差异表达转录分子功能主要是参与蛋白质绑定,RNA绑定,和分子的功能。KEGG浓缩路径分析表明,一些浓缩的通路相关的差异表达lncRNAs包括钙信号通路,nf -κB信号通路,cytokine-cytokine受体相互作用,toll样受体信号通路。HNRNPU-AS1 lncRNA最高正相关的网络。 结论。的表达lncRNA房颤患者的外周血不同于正常的人。这些差异表达的生理功能lncRNAs可能与房颤的发病机制提供实验依据和新的治疗房颤患者的预后和治疗的目标。HNRNPU-AS1可能发挥重要作用在房颤的病理生理学机制。SN - 0278 - 0240 UR - https://doi.org/10.1155/2020/8872142 - 10.1155 / 2020/8872142摩根富林明疾病标记PB - Hindawi KW - ER