TY -的A2 Geramizadeh碧塔海AU -金,金苏盟- Chung,吸引Chul AU -李,Kang-Moon盟——沉重的一击,Chang Nyol AU -李,Kyeong秀AU -金,惠霁AU -金,年轻的钟旭盟——荣格,霁汉盟——能剧,6月盟Seung -李,Yun Kyung PY - 2012 DA - 2012/12/30 TI -遗传不稳定和之间的联系幽门螺杆菌感染胃上皮发育不良SP - 360929六世- 2012 AB - 背景。在胃致癌作用,DNA甲基化的变化似乎是一个早期分子事件,和全基因组甲基化状态与长点缀核苷酸水平是紧密关联的元素1(第1行)甲基化。在这项研究中,我们测量1号线根据基因甲基化水平不稳定和评价的影响 幽门螺杆菌感染胃上皮发育不良的遗传不稳定。 方法。总计100胃上皮非典型增生的组织样本进行了分析。7个位点与肿瘤抑制基因被用来识别重大结构性染色体畸变。微卫星状态调查两种不同的微卫星标记位点(BAT25和BAT26)。同时,我们测量了1号线亚硫酸氢甲基化水平,结合限制分析(COBRA-LINE-1)方法。 结果。没有明显差异的第1行根据染色体/微卫星不稳定和甲基化水平 幽门螺旋杆菌状态。在发育异常的病变 幽门螺旋杆菌感染,1号线甲基化水平的MSI病变明显低于微卫星的稳定(MSS)病变( 40.23 ± 4.47 与 43.90 ± 4.81 %, P < 0.01 )。 结论。在胃上皮发育不良 幽门螺旋杆菌感染,MSI与1号线甲基化水平降低。共存的 幽门螺旋杆菌感染和MSI可能胃致癌作用的驱动力。SN - 1687 - 6121 UR - https://doi.org/10.1155/2012/360929 - 10.1155 / 2012/360929摩根富林明胃肠病学研究和实践PB - Hindawi出版公司KW - ER