TY - Jour A2 - Funela Au - Okubo，Yoichiro Au - Yokose，Tomoyuki Au - Motohashi，Osamu Au - Miyagi，Yohei Au - Yoshioka，Emi Au - 铃木，Masaki Au - Washimi，Kota Au - Kawachi，Kae Au -NITO，Madoka Au - Nemoto，Tetsuo Au - Shibuya，Kazutoshi Au - Kameda，Yoichi Py - 2016 Da - 2016/12/21 Ti - Duodenal罕见神经内分泌肿瘤：甘蓝患者患者临床病理特征Paraganglioma SP - 5257312 VL - 2016 - AB -Gangliocytic Paraganglioma（GP）被认为是一种罕见的良性肿瘤，通常由十二指肠的第二部分产生。由于GP没有表现出突出的有丝分裂活动或Ki-67免疫反应性，它通常被误诊为神经内分泌肿瘤（净）G1。然而，在GP的患者中，预后可能更好，而不是净G1的患者。因此，重要的是将GP与净G1区分开来。此外，我们以前的研究表明，GP占十二指肠网的实质性恒定百分比。在本文中，我们描述了关于GP的临床病理特征的最新数据，以及可以帮助区分净G1的免疫组织化学发现，这在我们的新文献调查和最近的多机构回顾性研究中很大程度上揭示了。此外，我们想参考这种肿瘤的鉴别诊断和临床管理，并提供有关GP上淋巴结转移的危险因素的有趣信息。SN - 1687-6121 UR - https://doi.org/10.1155/2016/5257312 do - 10.1155 / 2016/5257312 jf - 胃肠学研究与实践Pb - Hindawi Publishing Corporation KW - ER -