杂原子化学

Dichlorophosphoranides特色N,N二甲基N'取代基-arylformamidine分离为单独的化合物。Dichlorophosphoranide9的多组分反应制备C三甲基硅烷基)- - -N,N二甲基N“-phenylformamidine和N,N二甲基N' -苯甲脒和三氯化磷。通过单晶x射线衍射得到的二溴化磷的分子结构与我们之前用三溴化磷与类似的二溴化磷反应得到的分子结构进行了比较N,N二甲基N′-phenylformamidine。结果表明，一种具有两种特性的氯磷酸盐N,N二甲基N'取代基-mesitylformamidine与氯化氢反应，形成dichlorophosphoranide11。其分子结构也由X-射线分析确定，并与密切相关的dichlorophosphoranide相比C。

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为新的羟吲哚合成的通用方法由取代的靛红和5-氨基吡唑之间的反应的发展。将反应物用在乙醇中室温下进行p-甲苯磺酸作为催化剂。产品收率为44-96%，均可接受。新化合物的结构是通过光谱和分析技术明确确定的。采用微量稀释法测定抗菌活性。化合物3 b,3E，和3 g显示antistaphylococcal活性，特别是化合物3 e显示出对万古霉素中间体的有效活性金黄色葡萄球菌（签证）。化合物3我,3 j,和3 o抑制淋病奈瑟氏菌增长。

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2,3-二氯吡嗪的缩合与2- aminobenzenetellurole和2-氨基-5- methylbenzenetellurole，生成原位通过还原相应的二碲化物的，导致了新颖10的形成H-吡嗪[2,3-b][1,4]苯并柳嗪及其7-甲基衍生物。产品经过净化通过其结晶良好的5,5-二溴衍生物。的标题化合物的X-射线晶体学分析表明，它有一个显着的V形并且形成氢键二聚体。特，含氮杂环必须提供前往超分子组装的潜力。

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分别合成了新的环氧化合物、吡啶、2,2 ' -双吡啶和1,10-菲罗啉的衍生物α-methylazaarenes。将得到的外消旋2-氧基氮杂芳烃、苯乙烯氧化物和反式二苯乙烯氧化物，以手性原胺作为手性助剂，提交给开环。最有效的反应是在Sc(OTf)存在的情况下进行的。_{3 gydF4y2Ba}/二异丙基乙胺在80℃条件下反应7天，可产生较高的氨基醇。除了氧化苯乙烯α- 和β-氨基醇，反应区域选择性地导向相应的非对映体β- 氨基醇。所得到的非对映体分离，并建立了自己的手性中心的配置。将所获得的对映体纯2-吡啶基和6-（2,2'-联吡啶） -β在锌催化的醛醇反应中，对-氨基醇作为手性配体进行了初步的研究。

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1,2,4-三嗪和1,2,5-恶二嗪衍生物2 -均来自处理过的1,3-恶唑酮(1)与苯肼或盐酸羟胺。Chlorotriazine导数3 gydF4y2Ba用不同的试剂进行缩合反应，得到了新的四氮唑-三嗪和三氮唑-喹唑啉酮衍生物。1,2,5-恶二嗪已被用作吡唑-恶二嗪衍生物的合成体。根据显微分析和光谱数据建立了化合物的结构。对一些新化合物的抗菌活性进行了评估。

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本工作报道了一种由环戊二烯基钌(II)络合物(RuCpCl(PPh))催化的脂肪醇、芳香烯丙醇和苄醇氧化生成醛的有效方法_{3 gydF4y2Ba})₂)₂。通过进一步的优化对照研究，确定氧化反应性的趋势顺序为:苄基醇、>、芳香烯丙醇、>、>、脂肪族醇。此外，该方法具有催化剂用量少(0.5 mol%)、选择性应用脂肪族醇、芳香烯丙基醇和苄醇的高分辨活性等优点。

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