TY -的A2 -拉姆齐,帕特里克盟迪斯蒂法诺,a . f . d . AU - Radicioni m . m . AU - Vaccani a . AU - Caccia g . AU - Focanti f . AU - Salvatori发现,e . AU - Pelacchi f . AU - Picollo r . AU - Rosignoli m . t . AU - Olivieri s . AU - Bovi g . AU - Comandini a . PY - 2020 DA - 2020/05/02 TI -第一阶段研究在健康女性的一种新型抗真菌的阴道胚珠结合益康唑和Benzydamine SP - 7201840六世- 2020 AB - 目的。小说的固定剂量组合150毫克的益康唑与阴道胚珠6毫克benzydamine制定了随机,双盲,4个并行,耐受性和药代动力学阶段我研究在健康女性。 方法。固定剂量组合益康唑相比,benzydamine单一药物配方和安慰剂在日常应用连续3天。安全性和耐受性进行评估记录药物不良反应,当地和一般耐受性分数,临床实验室化验,生命体征。benzydamine,益康唑及其代谢物benzydamine N-oxide药物动力学研究了单个和多个应用程序。 结果。局部反应通常是缺席。瘙痒和疼痛在应用程序网站很少报道。根据受试者的评估,整体的耐受性胚珠被评为优秀或良好。任何治疗的实验室参数无显著影响,生命体征、体重,阴道的pH值,或观察心电图。非常低的益康唑、benzydamine benzydamine-N-oxide血浆浓度测定,尽管几乎所有可以量化的样本。 结论。测试固定剂量组合显示出良好的安全性始终与已知的活性物质的耐受性。此外,证实了低生物利用度的药物不包括任何累积影响的可能性和限制的风险不受欢迎的系统性影响。这个试验是注册在ClinicalTrials.gov标识符 NCT02720783上次更新2017年2月07。SN - 1064 - 7449你2020/7201840 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2020/7201840——摩根富林明,传染病在妇产科PB - Hindawi KW - ER