),ptiole长度 初级分支 树叶数 )主构分析显示前五大计算机igenvalues###1解释总变异72.9%加入单厂、初级分支、二级分支和叶数计算最大变异PC1集群分析主要根据其原创分五大集群采集物形态特征大相径庭,特别是与叶增益相关特性大相径庭加入这些技术对改良作物和菌类管理大有帮助.//> ),ptiole长度 初级分支 树叶数 )主构分析显示前五大计算机igenvalues###1解释总变异72.9%加入单厂、初级分支、二级分支和叶数计算最大变异PC1集群分析主要根据其原创分五大集群采集物形态特征大相径庭,特别是与叶增益相关特性大相径庭加入这些技术对改良作物和菌类管理大有帮助.//> ),ptiole长度 初级分支 树叶数 )主构分析显示前五大计算机igenvalues###1解释总变异72.9%加入单厂、初级分支、二级分支和叶数计算最大变异PC1集群分析主要根据其原创分五大集群采集物形态特征大相径庭,特别是与叶增益相关特性大相径庭加入这些技术对改良作物和菌类管理大有帮助.//> ),ptiole长度 初级分支 树叶数 )主构分析显示前五大计算机igenvalues###1解释总变异72.9%加入单厂、初级分支、二级分支和叶数计算最大变异PC1集群分析主要根据其原创分五大集群采集物形态特征大相径庭,特别是与叶增益相关特性大相径庭加入这些技术对改良作物和菌类管理大有帮助.//> ),ptiole长度 初级分支 树叶数 )主构分析显示前五大计算机igenvalues###1解释总变异72.9%加入单厂、初级分支、二级分支和叶数计算最大变异PC1集群分析主要根据其原创分五大集群采集物形态特征大相径庭,特别是与叶增益相关特性大相径庭加入这些技术对改良作物和菌类管理大有帮助.//>

国际农学杂志

国际农学杂志/ 2017/ 条形图

研究文章 开放存取

卷积 2017 |文章标识 640498 | https://doi.org/10.1155/2017/6460498

unguatoshaNgomoo、Tsvetelina Stoilova、Tileye Feyissa和Patrick A达基德米 , ...字形多样性黄麻Corchorusspp.. 国际农学杂志, 第五卷 2017 , 文章标识 640498 , 12 页码 , 2017 . https://doi.org/10.1155/2017/6460498

字形多样性黄麻Corchorusspp

学术编辑器:CristinaPatane
接收 2017年2月10日
修改版 2017年5月9日
接受 04JU2017
发布 2017年8月8日

抽象性

Jutebalow是一种传统叶菜,是撒哈拉以南非洲农村地区大多数人日常饮食的重要组成部分。使用定量定性特征评估90项加入的形态多样性 使用单变量和多变量分析现场实验为两季查找适合叶增益进化在所有特征上都大相径庭收成指数、生物量丰收量和千种子权重变化最大与生物量增产有重大关联的特征包括植物高度 ),ptiole长度 初级分支 树叶数 )主构分析显示前五大计算机igenvalues###1解释总变异72.9%加入单厂、初级分支、二级分支和叶数计算最大变异PC1集群分析主要根据其原创分五大集群采集物形态特征大相径庭,特别是与叶增益相关特性大相径庭因此,这些加入有助于培育改善作物和菌类管理

开工导 言

朱特商城Corchorusspp富含非洲传统菜类并在许多家庭使用一号-4..格努斯团圆由年度或短期常住草药和灌木组成,多种农用树5..高遗传多样性和地理分布科乔鲁斯奥利托里乌斯发自非洲6-九九..蔬菜大面积种植以吸收本地菜菜叶的稀疏性西部非洲前叶菜10..

黄石公园作物改良程序选择精美和高质量纤维品种多年来在中国、孟加拉国和印度等亚洲国家受到相当重视11-13..jutebellow菜类改进程序,C.奥利托里乌斯和其他野生亲戚在非洲使用菜类非常有限14,15..

使用字面特征分辨不同子细胞进化的遗传多样性是向作物改良迈出的第一步16-18号..变异性能可用于分解材料黄石公园中,由于植物高度、干色、阴毛、果叶形状和叶子生产、Westphal-Stevles等特征的局部类型变化一号提议喀麦隆资料和其他西非国家分类为三大教类,即cv-group奥里托里乌斯sv-group剖面图和cv-group关特德贝尔图亚,主要特征为叶形

数例入选的语理学研究已在尼日利亚展开,将隔离人口划分为不同的叶类19号..

旺布鲁卡和丹顿1415个基因型报告显著差异,如植物成熟高度、每厂叶数、新鲜叶重量、干重、总植物重量和收成指数Osawaru等[20码使用形态特征和可溶蛋白确定三者关系团圆树类生长习惯和干特征等轨迹似乎均匀,干色除外并发现确定生长习惯、中植物分枝和树根是树叶生产最重要的特征,树叶可食用部分农民需要尼亚达努等人[15加纳本地栽培者形态特征变化很大信教者按地理原型分组,特征如每个植物叶数、叶长度和每个植物分支数等,是区别入选信息最丰富的特征

少有叶子生成遗传学研究 及其组件然而,只使用少数加入法11,14,20码..贝诺尔等人[九九评估黄牛加入埃塞俄比亚时形态变异模式并比对世界其他地方研究中从埃塞俄比亚采集样本并比较亚洲和非洲样本发现非洲加入者遗传多样性高,北非加入者与亚洲加入者相似度高西非和南部非洲加入和东非的一些样本未列入本研究中。高度多样性的入园活动仍然未开发用于黄麻草菜的养殖和改善

开发个人加入现有特征多样性是植物改良的一个主要原则。因此,为了提高黄叶产量,需要的知识不仅包括现有菌体多样性和遗传变异性知识,还包括叶子产量遗传结构及其组件知识

综上所述,我们研究的重点是植物性、易冒性、果子和种子特征及其促成这些加入中的偏差,作为确定高产潜力和良好适应特定环境的重要一步

二叉材料方法

2.1.学习位置

实验场位于Madiira农场,海拔1262米,纬度03.38S和经度36.87E土壤净化中心年均降水量为1500-1800毫米,平均日温度范围为22-27摄氏度

2.2.实验设计布局

实验分两个阶段:先播送屏幕院加入程序,继后将树苗移植到田里屏幕院中种子投放塑料盘中(66洞!直径4cm深度4cm)使用消毒土壤28天后树苗移植到田里方块大小3mx0.6m每一次复制都包含90块图地块按完全随机化设计排列加入量分两行排列,工厂间空间为0.25米,每行12个工厂

肥料应用移植一周后完成,二聚磷酸盐和尿素肥料应用dAP应用率143.8kg/ha和era实验是在降水季节进行的植物只在必要时补充灌溉人工除草时需要维护免除草块

2.3实验素材

Jutebalow入网90次团圆东南非世界蔬菜中心种子库提供这些实验(表表)。一号)2015年和2016年两个生长季节(2月至6月)都进行了实验黄牛集合代表从农田采集并保留原址供育种、其他研究活动和农民目的的不同类型菜类


sn系统 加入名 原产国

一号 HS 坦桑尼亚
2 巴菲亚市 喀麦隆
3 前查马拉维 马拉维
4 IP5 肯尼亚
5 IP10 肯尼亚
6 UGJM-1 乌干达
7 SUD-1 苏丹
8 TTO4879 美国
九九 ML-JM-1 马拉维
10 TOT5877 日元
11 ES系统 坦桑尼亚
12 ML-JM-14 马拉维
13 SUD-4 苏丹
14 卡梅隆 喀麦隆
15 exZIMBBWE 津巴布韦
16 TOT4064 越战
17 TOT0124 马来西亚
18号 IP2 肯尼亚
19号 阿齐加 喀麦隆
20码 ML-JM-5 马拉维
21号 TOT6426 肯尼亚
22号 TTO5876 日元
23号 UG-JM-2 乌干达
24码 TOT6278 越战
25码 SUD3 苏丹
26 UGJM-13 乌干达
27号 TOT4157 越战
28码 MIX 坦桑尼亚
29 TTO4885 日元
30码 TOT5999 台北
31号 TOT4429 孟加拉国
32码 ALVM059 未知数
三十三 京浦百里科 未知数
34号 ML-JM-2 马拉维
35码 TOT4712 孟加拉国
36号 IP1 肯尼亚
37号 TOT4721 孟加拉国
38号 TOT7977 孟加拉国
三十九 ML-JM-4 马拉维
40码 TTO4541 孟加拉国
41号 ML-JM-13 马拉维
42号 UG 乌干达
43号 IP-4
44号 GKK10 马拉维
45码 卡梅隆MULA 喀麦隆
46号 SUD2 苏丹
47 TTO4316 孟加拉国
48号 TOT4097 坦桑尼亚、肯尼亚
49号 局部大叶 马里
50码 GKK25 马拉维
51号 ML-JM-12 马拉维
52 Cameroonex公司高管 喀麦隆
53号 TOT4669 孟加拉国
54号 TOT4051 越战
55号 TOT4312 孟加拉国
56号 TTO4352 孟加拉国
57号 ML-JM-7 马拉维
58码 TTO4519 孟加拉国
59号 TOT6280 越战
60码 TOT4800 越战
61号 TOT8975 台北
62 TOT4708 孟加拉国
63号 TOT4670 孟加拉国
64码 TET7974 孟加拉国
65码 TTO4589 孟加拉国
66号 TOT4713 孟加拉国
67号 TOT3499 越战
68号 TOT4067 越战
69 TOT4631 孟加拉国
70码 TOT4500 孟加拉国
71号 TOT8532 未知数
72 TOT6667 菲律宾
73号 ML-JM-9 马拉维
74号 TOT6730 未知数
75 TTO6425 乌干达
76 TET7980 孟加拉国
77号 TOT4413 孟加拉国
78号 TZA3070 坦桑尼亚
79 TOT 9736 未知数
80 TOT4624 孟加拉国
81 TOT6749 未知数
82 TOT4701 孟加拉国
83号 TOT4623 孟加拉国
84 TOT7865 未知数
85 TOT7866 未知数
86 TZA3002 坦桑尼亚
89 TOT6427 肯尼亚
90 TOT3584 未知数

2.4.语理学研究

使用三十三项定量定性特征估计从树苗阶段到种子特征变异程度2)植物生长期间,树叶测量记录21号..植物高度、花直径和踏板长度加植物高度和树冠测量开花50%开花记录 每一次加入成熟阶段记录第一成熟播客数据、水果长度数据以及水果形状和颜色数据计算出每个播客种子数并测出1000种子重量2)


sn系统 字符类 描述性

(1) 植物高度 植物高度测量地面50%开花
(2) 叶长度 叶片长度排除etiole长度
3级 叶宽度 成熟叶宽度测量最大点
(4) 叶宽比 叶长度比叶宽度
(5) 最小长度 叶尾线段长度
(6) 日到50%开花 数日播到50%开花
(7) 初级分支数 主干分支数
(8) 二级分支数 分支数从二级干
(9) 植物树冠 植物宽度取最大点
(10) 花直径 开花宽度
(11) PEDL长度 花尾迹
12 水果长度 成熟果实长度排除踏板
(13) 日前成熟播客 从播种到第一个成熟播客数日
(14) 收成索引 总可收获叶与工厂总重量之比
15 叶数 开花时计数单个植物
16 生物量生成 植物总重地表(gm)
17 播客/播客数 计数个体成熟阶段
(18) 重量1000种子 计算后称平衡
(19) 播客播客 从单个播客计数
20号 cotyledon颜色 轻绿色 (5)绿色 (7)净绿色
(21) stem颜色 布朗 (5)绿色 (7)红色
(22) 叶色 浅绿色,(3)绿色,(5)深绿色,(7)紫色,(9)深紫色
(23) 叶叶叶 (0) 拒绝,(1)到场
24 赛特(S) (1)小,(2)大
(25) 叶形状 (1)Ovate,(3)liptical,(5)绑定,(7)
26 叶基 (1)四舍五入,(3)sagitatte,(5)急
27级 叶峰 (1)标定型,(3)标定式,(5)尖锐性,(7)棕榈
(28) 叶边距 (1) 粗度变焦,(3)裂变,(5)双变焦,(7)精度变焦,(9)裂变
(29) stem模式 逆序,(2)半导
30 stipule颜色 绿色,(3)绿色插件带深红色基数,(5)光紫
(31) 小菜色 (1)绿色,(3)绿色深红基数,(5)紫
(32) 水果形状 3Globule 5长播客 7圆播客
(33) 果色(FRC) 3类棕色 5类棕色 7类棕色

2.5数据分析

关于量化数据,描述性统计即平均值和最大值和最小值计算后再分析差值量化字符画框和whscker地块22号显示数据集分布于不同群频分布表用于描述定性特征皮尔逊简单关联用法比较叶丰度和其他特征量化数据标准化后再用作五氯苯甲醚和聚类分析输入描述性统计和ANOVA由STATISICA软件12版2013版计算多变量分析使用SAS软件

3级结果

3.1.定性特征变异

十四大定性字符汇总频率分布3)播客阶段发现三种cotileon颜色, 67%为浅绿色, 30.9%为绿绿色, 2.1%为净绿色植物生长期间,绿干颜色在加入者中占主导地位(52%),其余加入者分享棕色和红色(24%)多数入选都以浅绿叶颜色为特征8.5%加入量中才发现叶叶叶加入过程还以棕叶形状和曲叶边框为特征。其余加入者没有叶叶叶树叶形状观察源叶和叶形状分别占38.3%和35.1%。叶边和干模式显示微小变异即62.8%加入者粗化变焦率,87.2%加入者立根成熟阶段所有加入者中62.8%拥有长播客,9.5%拥有粒子果实,其余加入者有圆播客也观察到三种果色:浅棕色(67%)、棕色(11.7%)和深褐色(21.3%)进取语调色调高变量


sn系统 植物特征 百分比

(1) cotyledon颜色 光绿 67号
绿化 3090
净绿色 2.10
(2) stem颜色 布朗市 24码
绿化 52
红浦 24码
3级 叶色 光绿 38.30
绿化 45.70
深绿 530
紫色 8点50分
黑紫色 1.10
(4) 叶叶叶 缺位 91.50
现场 8点50分
(5) 赛特 小点 72.30
大容量 27.70
(6) 叶形状 奥瓦特 38.30
椭圆形 16
日期更新 35.10
棕榈树 8点50分
(7) 叶基 圆形 8720
SAGITATE 6.40
急性 6.40
(8) 叶峰 代码化 三十三
Caudate系统 10.60
急性 46.80
棕榈树 740
(9) 叶边距 粗度变焦 6280
裂开 9.60
双螺旋 1380
精锐收缩 10.60
克兰特 320
(10) stem模式 遍历图 8720
半偏差 12.80
(11) stipule颜色 绿化 46.80
绿色红色底部 26.60
浅紫 25码
12 佩蒂奥尔色 光绿 4360
深绿 28.70
浅紫 21.30
紫色 530
(13) 水果形状 广域 9.50
长播客 6280
圆形 27.70
(14) 果色 灰棕色 67号
布朗市 11.70
黑棕色 21.30

3.2量化字符变异

显效 变异显出植物特征、植物特征和种子特征采集指数、生物量丰收量和千粒重量显示高度差异(表)。4)特征方面有多种值,如初级分支数和二级分支数、1000种子权数、每个植物播客数和每个播客种子数天到50%开花大相径庭,从52天到110天不等分三大类加入:早期、中间和晚开花日前第一个成熟播客还匹配50%开花,范围从73天到135天不等早晚加入种子收成植物树冠展出宽广范围,一些人树冠状树冠状数多初级分支和二级分支数多,而另一些人则小树冠状数少初级分支和二级分支数少0.5cm至18.2cm宽度观察可归结为果形差异加入圆播客属于C.封口语树类小果实比小C.奥利托里乌斯树类树长、叶长宽度、花直径和踏板长等其他特征虽然范围相当窄,但差别很大(见Petiole长度和宽度、花直径和踏板长度) 中加入方表示加入方差异极大


sn系统 轨迹 平均++SE 马克斯 敏捷

(1) 植物高度 单片拼接 52
(2) 叶长度 20.97 6.50
3级 叶宽度 1005 273
(4) 叶宽比 3.16 1.2
(5) petiole长度 10.22 1.99
(6) 日到50%开花 110 52
(7) 初级分支数 21.60 i.00
(8) 二级分支数 7980 0
(9) 植物树冠 125.10 10
(10) 花直径 15.20 5.52
(11) pediel长度 4.22 1.14
12 水果长度 18.20 0.50
(13) 日后第一次成熟播客 135 72.50
(14) 收成索引 华府 0.90
15 叶数 1329 15
16 生物量生成 1001 43号
17 播客数/播客数 660 0
(18) 重1000种子 4.50 一号
(19) 种子数/ 播客 275 8

时间点 . 时间点 .

图中显示框和whosker图一号选择量化特征加入量划分为7子群A族、B族、C族和E族来自非洲,F族和G族来自亚洲从植物高度看,从东南亚入盟群中观测到最高的插值范围

所有加入非洲都显示几乎相同的平均植物高度,而不管它们来自大陆的哪个部分。西非和北非加入者叶长度和叶宽度的插值高东南亚加入量与其余人口相比最大区间叶数50%开花周期在所有人群中变化不大收成指数和植物树冠特征显示加入量变化性高,从叶增量中反映出来东非加入中观测到最高植物树冠

3cm3简单拼接

生物量增益具有统计意义 并正相关植物高度 ),ptiole长度 初级分支 日前成熟播客 树叶数 )表5)采集索引正大相联叶宽度 ),ptiole长度 日对50%开花 )也与二级分支负相关 )观察到每厂叶数和厂高度( ),ptiole长度 50%开花 初级分支和二级分支 ), pods per plant ( 数日优先成熟播客 )另一方面,种子生成组件,如每厂播客数与植物高度成正大关联 50%开花 初级分支和中级分支 和0.680水果长度与植物树冠正相关 和花直径 )负相关50%开花分枝和初级分枝和二级分枝种子数与叶宽度成正相关 植物树冠 )花直径 和水果长度 )


PH LL LW LWR系统 PL语言 50FLR PB SB 个人电脑 FD PEDL FL NPP DMP NL SP语言 HI W1000S BY

PH
LL 0.10
LW -0.01
LWR系统 0.14
PL语言 -0.07
50FLR -0.06 0.07 -0.09
PB 0.11
SB 0.13
个人电脑 -0.03 -0.19 0.05 -0.15 0.02 0.18
FD -0.06 0.10
PEDL -0.14 0.03 0.20 -0.06 -0.18
FL -0.02 0.01 0.13 -0.18 -0.04 0.16
NPP -0.19 -0.01 0.01 -0.12
DMP -0.01 -0.20 0.15 -0.09
NL -0.18 0.03 0.06 0.12
SP语言 0.15 0.09 0.16
HI -0.05 0.04 -0.11 0.21 -0.05 -0.15 -0.15 0.14 -0.05 0.06
W1000S -0.19 -0.18 -0.19 0.01 -0.03 -0.07 -0.03 0.14 0.00 0.17 -0.12 -0.21 -0.09 0.13 0.04
BY -0.11 0.11 0.01 0.14 0.16 0.07 0.17 0.14 0.10 -0.02 -0.16 -0.15

时间点 .PH:植物高度LL:叶长度LW:叶宽度叶宽比PL:ptiole长度50FLR:50%开花PB基础分支SB二分队PC:植物树冠FD:花直径Pedicel长度FL:水果长度NPP:每厂数播客DMP:数天前最成熟播客NL:每厂叶数SP:每个播客种子数HI:收成索引W1000S权值1000种子BY:生物量生成
3.4.主组件分析

表内汇总19项量化特征的主构分析6.前5个PCs有igenvalues > 1并解释72.97%总变异初级分支数和二级分支数,每个植物数和每个植物高载PC1叶数,占所研究样本总变差的27.33%


轨迹 PC1 PC2 PC3 PC4 PC5

植物高度 0.22 0.19 0.28 0.28 -0.02
叶长度 -0.11 0.09 -0.19 0.60 0.16
叶宽度 -0.19 0.38 -0.09 0.09 -0.10
LW比 0.12 -0.28 -0.08 0.48 0.31
佩蒂奥尔长度 0.03 0.39 0.13 -0.17 0.17
50%开花 0.24 0.27 -0.24 -0.07 0.01
初级分支 0.30 0.11 0.24 -0.03 0.23
二级分支 0.33 -0.19 0.15 0.01 0.00
植物树冠 -0.08 -0.25 0.44 -0.11 0.06
花直径 -0.32 0.21 0.16 0.07 0.17
插件长度 -0.02 0.29 0.18 0.26 0.26
水果长度 -0.29 −0.00 0.36 0.06 -0.07
台阶/工厂 0.38 -0.09 0.02 0.01 0.09
日后先成熟播客 0.23 0.38 -0.04 0.02 0.06
叶数 0.33 0.09 0.22 -0.06 0.03
种子播客 -0.34 0.05 0.22 0.02 0.05
收成索引 -0.07 0.22 -0.22 -0.39 0.25
重1000种子 -0.09 -0.14 0.15 -0.22 0.66
生物量生成 0.09 0.17 0.41 0.05 -0.40
元值 5.19 3.54 2.24 1.81 1.08
比例偏差 27.33 18.65 11.81 9.51 5.66
累积差 27.33 45.98 57.79 67.30 72.97

PC2占加入者整体形态变异的18.65%叶宽度、石油长度和数天后第一批成熟播客加载更多PC2PC3占总变异11.81%植物树冠、水果长度和生物量生成量等轨迹在PC3中加载更多PC4贡献总形态变异的9.51% 加入时只有叶长和叶长比加载高PC5占总变异的5.66%,重1000种子加载高一般来说,对所研究的19种形态特征而言,PC1和PC2占全形态变异的45.9%,其中与植物特征和种子相关特征最多。这表明这些特征可用于分类本研究的加入

三维主构件分析显示学习进取量化特征之间的关系2.西非、东非和北非加入后PC2值提高叶子特性和日数先成熟播客发现 PCA散射块中心亚洲加入数对PC1值较高,与分支习惯、每个工厂播客数和每个工厂叶数相关与其他加入者相比,这些加入最分散和多变

3.5集群分析

Dentrogram全连通定性特征集群分析3.结果表明,入盟归为五大集群群组1包含7个来自孟加拉国和越南的加入树枝颜色紫色并有圆播客入盟分支数目多(表2)7)第二组包含孟加拉国和越南7个加入国,加马来西亚2个加入国和台湾1个加入国绿色树枝和紫树枝的特征 树叶绿本集群中的加入归并C.封口语除三次加入集群外与其他所有加入者相比,植物高度也最高。群组3包含12项加入:7项来自孟加拉国和日本,4项来自不明源头,1项来自肯尼亚与其他聚类相比,这些聚类分类半分解根粒子和高植物树冠状粒子少之又少都长播客并属物种C级.奥利托里乌斯.第四组最大组有33个加入国,几乎来自所有国家。既有立体干模式,也有半导体干模式分组5包含29项加入:9项来自东部和南部非洲,8项来自亚洲,4项来自未知源头,2项来自北非,6项来自西非上层集群加入量(8)的特征是棕榈叶带曲边距其余10项加入以大叶为特征在这个集群中,Bafia和Aziga等加入类与其他加入类相比有球状粒子类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类类树枝起立晚开花群组1和2一般包含亚洲加入书,群组5则包含非洲加入书分组模式表示它们独特的原生中心与生态适配群组3和群组4包含不同国家参赛参赛参赛参赛参赛参赛参赛参赛参赛参赛参赛参赛参赛参赛参赛参赛参赛者


轨迹 C1 C2 C3 C4 C5

植物高度 83.51 98.50 63.88 76号 78号
叶长度 10.38 11.36 10.60 11.24 12.85
叶宽度 3.94 4.63 4.96 5.16 6.43
LW比 270 2.48 2.18 2.22 2.04
佩蒂奥尔长度 4.70 4.36 3点45分 4.74 5.75
50%开花 72.79 7528 62.21 59.73 7 720
初级分支 16.81 14.06 9.22 11.95 11.92
二级分支 37.18 33.26 10.10 14.28 7.03
植物树冠 73.10 57.98 73.59 79.77 65.30
花直径 7点49 8.28 10.29 11.96 12.63
插件长度 1.85 2.48 1.93 2.32 2.44
水果长度 2.13 4.01 532 5.97 4.95
台阶/工厂 351.38 222.41 74.60 77.70 74.29
日复一日成熟播客 112.48 116.48 99.44 103.69 111.65
叶数 502.85 505.12 182.66 245.00 264.49
种子播客 29.88 50.69 134.95 166.32 155.23
收成索引 28.47 15.65 23.85 22.94 28.33
重1000种子 1.55 1.06 一三八 1.62 1.49
生物量生成 344.29 377.27 250.29 347.56 332.24

4级讨论

从Jutebalow等未充分使用传统蔬菜收集Germplasm可成为改良作物育种的一个重要步骤23号,24码..加入,特别是东南非加入,仍未开发本项研究的入选形态大相径庭,视质质和量特征多变分析而定。入计显示收成指数、生物量增产和1000种子权值大相径庭这些都是选择高叶增益时需要考虑的重要方面Adebo等[7和Nwangbuluka和Denton14........C.奥利托里乌斯加入程序培养叶菜时,这些材料可用作亲子储存量初级分支和二级分支的变异性是区别入选的一个重要信息特征,特别是那些切合叶叶生产东非加入时树冠高,这是高分支习惯和大叶的结果。特征是叶增益特征类似结果由Benor等人报告[九九和Shukla等[25码朱特布尔和阿马拉特东亚加入数显示叶长度、叶宽度和叶数最小插值表示加入比叶子生产更可取

特征简单关联分析显示高植物高度、石油长度和初级分支数加法高生物量产量和果实入盟记录正相关显示这些特征可用作高叶增益选择标准植物高度与日数50%开花有正大关联类似研究Ojiewo等[26日间至50%开花和扁豆植物高度间显著关联高遗传性通过育种可传递到期望入成丰收指数和50%开花之间的正相关性对树叶采集这些增益构成挑战叶子生产和产量最受约束和最显著因素是早产多花和莓生产27号..

轨迹数,如初级分支数、每厂播客数和每厂树叶数计算类似研究Nyadanu等[15树叶长度和树枝数报告每个植物和树叶特性定义叶宽度 日数优先成熟播客 和石油长度算入PC2入计中观察到的变异累积总差45.98%,表示所研究特征高度多样性此外,特性可用作分入式记分符

集群分析分五组加入群组1和2仅包含亚洲加入参赛者取自C.封口语树类少数分支(5-8分支)、高植物高度和低叶数特征2)归结于独特的选择压力 旨在提高纤维丰度Palit等[11上报从亚洲入盟的同质性提高,原因是从商业考量选择压力一致令人感兴趣的是,东非的一例加入与亚洲的加入并发集群模式一方面表示这些地理区域内人口的多样性,另一方面表示不同地理区域相仿性相似性。以上结果与Alemayehu和Becker报告一致28码Brassica卡宾塔.这是因为在其他量化特征上有一定程度的相似性,尽管加入权属C.奥利托里乌斯树类第四组包含所有受研究国家参赛参赛参赛参赛参赛参赛参赛参赛参赛参赛参赛参赛参赛参赛者三十三项加入中25项来自非洲其余亚洲和美国加入表示国与国间频繁交换染色体29..分组5包含大多数非洲加入者,集群模式显示加入者的独特性。加入者大都来自东部和南部非洲3类、4类和5类中出现一些来源不确定的材料然而,入盟源可以通过聚类模式追踪总体说来,我们研究中所有入网者聚类显示原创差异很大,因为大多数亚洲入网者聚类在叉度底层,即集群1、2和3来自非洲的加入大都见于endrogram上端,即集群4和5

5级结论

叶子黄树词型多样性研究Corchorusspp90个参赛者执行ANOVA结果简单相关分析多变量分析显示研究材料差异大生物量增产与其他叶增产属性之间显著正相关显示有可能使用这些增产提高树叶增产轨迹如植物高度、初级分支和叶数证明优于生物量生成基于生物量增益和捕获指数特征,Aziga、TOT8532、UG-JM-13、UG-JM-2、GKK25、TOT7980、ML-JM-1、UG-JM-1、局部大叶和ExChamalawi都拥有最高增益并可用作提高叶增益的潜在亲线从另一方面看,主构分析显示,进化中观察到的变异主要因特征所致,如每厂叶数、小树长度、叶宽度、第一批成熟播客日数和分支习惯等,表明它们的贡献对进化有重要作用。集群分析将基于原创加入分组五大集群显示大多数特征的高度多样性,显示从特定地点加入的同质性,但集群四除外聚类模式可用于鉴别高度多样性入计分解也可以直接选择高收成指数和生物量丰收量,依据这些实战实验记录收成性能分子多样性分析进一步证实了这些结果,使用不同材料的其他研究证实了这一点。研究中从此增益显示 另一种异域多样性 一直未开发植物育种者可使用这些菌素改善Jutebalow

利益冲突

作者声明他们没有利益冲突

作者贡献

所有作者都参与这项工作unguatoshaNgomoo设计研究并在Tsvetelina Stoilova、Tileye Feyissa和Patrick A监督下执行实地工作达基德米unguatoshaNgomoo和Tsvetelina Stoilova编写第一稿并参与编辑、格式化和统计分析定稿经所有作者阅读并核准

感知感知

这项研究由纳尔逊·曼德拉非洲科技院通过坦桑尼亚政府奖学金基金资助。东南非世界蔬菜中心提供了种子加入样本和实验网站。

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