ty -jour a2 -samanidou，samanidou，维多利亚F. au -abualhasan，murad au -shraim，shraim，fairouz au -as au au -hiba au -hamdan，saba au -khaseeb -khaseeb，hadeel py -hadeel py -20222 da -20222/03 ti -hplc -hplc分析方法通过用儿茶酚作为发色团SP的化学衍生化来开发和验证加巴喷丁的开发和验证-3882682 VL -2022 AB- 背景。加巴喷丁是一种具有抗惊厥活性的药物，已被广泛用于癫痫的治疗。加巴喷丁化学结构缺乏发色团，这使其吸收非常低，因此使其分析复杂化并降低了该方法的敏感性。通过化学衍生化添加发色团，可以使用色谱分析（例如HPLC）轻松地以低得多的浓度识别和量化该药物。 方法。加巴喷蛋白的衍生化是通过引入大型化合物基团在结构中添加发色团来完成的。合适的耦合试剂用于将儿茶酚组引入加巴喷丁。分析方法是使用带有UV/VIS探测器的HPLC开发的。此外，该方法已通过线性，范围，精度，准确性，LOD和LOQ等参数进行了验证。 结果。开发的方法使用在 λ最大300 nm。该方法使用了使用流动相甲醇水50：50的HPLC。将衍生化的加巴喷丁的洗脱峰与其他使用的衍生化试剂分离。分析方法显示为已验证的方法，所有测试的验证参数均在公认的范围内。发现开发的方法是线性的（ r ² = 0.9917), precise (RSD = 0.91) and accurate (% recovery = 105). Moreover, the developed method was sensitive with LOD (0.5 * 10^-6 mg/mL) and LOQ (1.5 * 10^-6 mg/mL). 结论。开发的方法简单且可行，具有高灵敏度和选择性。它可以应用于不同剂型和包括活性药物成分（API）的不同剂型和原材料的分析中。将来可以继续进行这项研究工作，并且开发的方法可用于测试生物系统中的加巴喷丁。SN -1687-8760 UR -https：//doi.org/10.1155/2022/3882682 do -10.1155/2022/2022/3882682 JF-国际分析化学杂志PB- Hindawi KW -er -er- er- er- er--